生達喜迅靜脈輸液2公絲公撮.docVIP

“生達”喜迅(塞浦弗洒辛)靜脈輸液2公絲/公撮 CIXA (Ciprofloxacin)2mg/ml IV Infusion Solution “Standard” 衛署藥製字第041751號 G-6071 Code No.IC-27 2213750 “生達”喜迅靜脈輸液為廣效強力之fluoroquinolone類抗菌劑，對大多數的G(+)、G(-)菌所感染之病症貝有優異的治療效果。且對aminoglycosides、penicillins、cephalosporin、tetracyclines及其他抗生素有抗藥性的菌種，均有優異的治療效果。 「成 分」:本品每m1含有 Ciprofloxacin 2mg 「作用特點」: 本品為fluoroquinolone類抗菌劑，主要會抑制DNA gyrase和終止細菌的代謝，使細菌繁殖能力驟減，達抗菌作用。 2.具有廣效抗菌作用，其抗菌範圍廣，包括大多數G(+)、G(-)菌所感染之呼吸器官、泌尿道、膽道、胃腸道、耳鼻喉科、外科、眼科、婦產科等領域之感染症。 「適應症」: 對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染，中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(也括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、骨關節感染．菌血症。 「用法用量」: 本藥限由醫師使用。 喜迅靜脈輸液的給藥時間為1O0與200mg/3O分鐘，400mg則為60分鐘。 輸液可以直接靜脈輸注或加入其他輸液後輸注。 本品可與下列輸液配伍:生理食鹽水、Ringer氏液，Ringer氏乳酸鹽溶液、5%、10%葡萄糖溶液、10%果糖溶液、5%的葡萄糖加0.225%或0.45%氯化鈉溶液。 除非其他輸注溶液或藥物被證實可與Cixa靜脈輸液相互配伍，否則不能混合使用，應分開給予。混合後如發生沈澱、混濁、變色等，皆表示不能互相配伍的現象。 由於本品對光敏感，故在使用前才可從外盒中取出注射液瓶。 除非醫師另有指示，一般成人劑量如下 病症 程度 單一劑量 使用次數 泌尿道感染 急性淋病 100mg 一天一次 輕微→中度 200mg 一天兩次 嚴重→合併其他併發症 400mg 一天兩次 下呼吸道感染 皮膚及皮膚組織感染 骨關節感染 輕微→中度 400mg 一天兩次 *特別嚴重至威脅生命的感染 鏈球菌感染的肺炎 膀胱纖維變性的復發感染 骨頭和關節的感染 敗血症 腹膜炎 特別是出現假單胞菌屬(Pseudomonas)、葡萄球菌屬(Staphylococcus)、或鏈球菌屬(Streptococcus)時。 400mg 一天三次 1.腎功能不良之病人於使用本藥時，需密切偵測肌酸酐廓清率，以調整本劑之使用量。若肌酸酐廓清率在每分鐘20ml以下，則須將劑量減半或改為每天使用一次。 2.肝功能受損患者，無須調整本品之使用劑量。 3.老年患者儘量採用最低劑量。 4.若病人之肝功能或腎功能同時受損時，則須依照腎功能受損程度調整使用劑量。 5.接受血液透析或腹膜透析之患者，則須將劑量減半或改為每天使用一次。 「禁忌」： 1.對本品或其他quinolone類過敏者，應禁止使用。 2.對成長中之小孩、少年及孕婦與授乳婦，其安全性尚未確定;且動物實驗顯示對未發育完全之關節軟骨所造成傷害可能尚無法完全排除，應禁止投與。 「使用限制」:老年或中樞神經系統受損者應慎重使用(如癲癇、低痙攣閾值、曾有痙攣病史、腦血流減少、腦組織變異、中風等)。 「注意事項」： 1.高年齡投與時:因生理功能減弱，注意是否有副作用產生，應慎重投與。 2.本品會影響開車者或操縱機械的反應能力;酒精會加強此效應。 3.服用本品時應多喝水及避免尿液鹼化，否則易產生結晶尿。 4.中等到嚴重的光毒性反應曾經發生在少數接受本藥品而直接受到陽光照射之患者，因此須避免過度照射陽光。 「藥物交互作用」: 1.本品若與theophyl1ine、caffeine及口服抗凝血劑併用時，由於會延長此類藥物之半衰期，因此會增高其作用以及所造成之危險性。 2.併用cyclosporin時，可能會造成短暫昇高血清中肌酸酐之濃度。 3.本品若與抗凝血劑(如warfarin)或其衍生物併用時，會增加抗凝血劑之作用。因此併用此類藥物時，須密切監規前凝血酶原時間(prothrombin time)或進行血液凝固試驗。 4.併用非類固醇抗炎藥物時，可能會造成中樞神經之刺激作用或產生痙攣性癲癇。 5.併用含氫氧化鋁或鎂之制酸劑時，會降低本品之吸收，因此須避免與此類藥物併用。 6.Probeniecid會干擾Cixa在腎小管的分泌作用，因此會升高其血中濃度。因此併用兩藥時，須特別注意。 「副作用」: 1.胃腸-