ZAG基因多态性超重肥胖的相关性研究.pdf

mmol／L TC5．69mmol／L、TGI．69mmol／L、LDL—C3．62mmol／L、HDL．C0．92 ·排除标准： ①既往肝病史及慢性及恶性肿瘤病史； ②任何一点不符合纳入标准。 2、ZAG基因SNP的选择 本研究SNP的选择基于以下3个方面：@Hapmap上提供的中国北京汉族 人群(ChinaHan，CBH)的关于ZAG基因的遗传多态性位点的信息，在 Bejing ZAG基因区域上选择出基于中国汉族人群的标签SNP。②随机挑选30名正常人， 对ZAG基因的4个外显子及5’启动密码子(strateodon)上游1．5kb和3’终止密 码子(stop 点，要求MAF≥5％。③同时兼顾国外在ZAG基因多态性与肥胖症上研究筛选到 (CT)。 3、ZAG基因SNP的检测 I的识别并切割，在 1)rs2247607位点碱基为A的序列可被限制性内切酶Spe 碱基A—T的变化后，则失去了酶切位点，因此采用限制性内切酶酶切法测定SNP 位点的基因型。 1 2)用TaqMan探针技术对rs4727442、rs42 检测。 三、研究结果 1、一般资料：超重／肥胖组和健康对照组问年龄、身高、体重、BMI、腰围、体 比，超重／肥胖组的年龄、体重、BMI、腰围、体脂、血压、空腹血糖、UA、TC、 的结果。 能代表总体人群。 较，P值分别为0．303、0．906、0．763、0．795、0．778，均无统计学差异。 4、基因型的“病例一对照关联分析：超重／肥胖组和健康对照组之间ZAG基因 均无统计学差异。 5、显隐性模型中基因型的“病例一对照’’关联分析：在显性模型中，ZAG基因各 SNP位点的基因型频率在超重／肥胖组和健康对照组两组之间比较，P值分别为 0．721、0．737，均无统计学差异。 6、单倍体型的“病例一对照’’关联分析：用Haploview4．1软件对实验数据分析， 7、各基因型间临床生化指标比较：ZAG基因各SNP的基因型间年龄、性别、身 差异呈显著性。 四、结论 明显相关性。 2、ZAG基因的rs4215、rs2527923、 rs2527882与收缩压可能有一定的相关性。 rs4727442的GG基因型的群体可能增加高体重风险。 关键词：超重肥胖锌-a2．糖蛋白(ZAG)单核苷酸多态性(SNP) 关联研究 -5． Abstract and 1．BackgroundObjective the incidenceof is withthe Nowadaysglobal obesityincreasingyearly hasbeenacommondiseasetothreaten social—economic that development．Obesity humanhealthisthemainriskfactorof 2diahetes type heart andother isamultifactorial disease coronary hyperlipidemia， diseases．Obesity which factorsan rolein hasbeen disease，ingenetic pl