重组轮状病毒VP4抗原的表达和免疫原性研究.pdf

中田医掌科掌院中国恼-和医科大掌医掌生物掌研究所博士研究生性’，： IM：intramuscularly IN：intranasally IP：immunoprccir’itation IPTG：Isopropyl-B—D-thiogalactopyranoside kD：kiloDalton MAl04：Africa cellline green kidney monkey MEM：MinimumEssentialMedium NSP4：non—structural4 protein oPD：O-Phenylenediamine PAGE：polyacrylamidegelelectrophoresis saline PBS：phosphate—buffered unit PFU：plaqueforming PM：ProteinMarker adenovirus rAd：recombinant RNase：ribonuelease RPMI：RPMIMedium1640 SDS：sodiumsulfate dodecyl SG：signal peptide cultureinfectivedose TCIDso：50tissue percent TEMED：N，N，N’N-tetremethylethylenediamine TM：transmembrane peptide Tris：tdsowdroxymethyle)aminomethane VP4：viral4 protein 14 勘误表 第1页：第二段第7行，“第一种”应为“第一二种”。 第22页：“Fig．6”应为“Fig．s．”，“Table1”鹿为“Fig．6．”。 第24页，第一段，“10。TCID50”席为“10’TCID50”。 第25页，第二二段，“柱上复性”戍为“透析复性”。 第32页，第二段，“A4”应为“B4”，第三段，“B4”应为“A4”。 第34页，表“免疫剂量”应在第～行。 第五段：“图3”应为“图12”。 第43页，第一段，“图4”应为“图13”。第二段，“图5”应为“图14—15”。 第55页，倒数第二行：“表4”应为“表3”。 第58页，“用免疫小鼠血清及肠黏液检测免疫组化试验结果”应为“免疫小鼠血清及肠黏液 的免疫组化试验检测结果”。 第6l页，表4：应注明抗体滴度为GMT。 第65页，第4行，“三磷酸呜转移酶”麻为“二磷酸呜苷转移酶”；第7行：戍为“与控制 分泌途径相关的蛋白都是保守的”。 第67页，第一段，应补充“肌肉注射途径免疫诱导产生的肠道[gA与对照组无显著差异”； 最后一段，“的乳汁里”应为“乳汁里的”。 第7l页，第一行：“表达”二二字麻删除。 第75页，第二段，“尚部”麻为“尚不”；“基囡全长750bp”麻放在“穿膜糖蛋白”之后。 中国E掌科掌院中目协和Ⅸ料大掌E掌±物掌目究所博±日兜生论文 摘要 疗药物，因此研制疫苗仍是预防该疾病的热点。目前轮状病毒疫苗的研制 有减毒活疫苗，基因工程亚单位疫苗，遗传重组疫苗，核酸疫苗以及基因 工程载体疫苗。无论何种形式的疫苗，其目的都是要刺激机体产生特异性 免疫反应。作为消化道感染性疾病，特别希望能诱导局部分泌性免疫。本 Protein 论文就轮状病毒重要中和抗原(Viral 4，VP4)基因做了基因修饰， 及原核和真核系统的表达研究；对修饰后表达产物免疫原性进行了评价。 VP4是轮状病毒的外壳蛋白，具有血凝素、病毒吸附、决定病毒毒力 等多种功能。我们的研究选择了轮状病毒SAll株VP4基因作为目的基因。 酸(aa)，分子量为87kD左右。为了探讨