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Chinese ofMedical UnionMedical
Academy College
SciencesPeking
物1、2、3、23、42.45和49为新化合物,化合物24为一个新天然产物;化合
物中分离得到;化合物41为首次从绿绒蒿属植物中分离得到;化合物50、5l、
53和54为首次从针层孔菌属真菌中分离得到。
另外,对分离得到的部分化合物进行了抗肿瘤、抗氧化、抗动脉粥样硬化和
抗炎作用等体外药理模型筛选。结果显示化合物4和35对人结肠癌细胞HCT.8、
3表
现出非选择性细胞毒活性,化台物22对人胃癌细胞BGc.823有选择性细胞毒活
抑制血管平滑肌细胞增殖的作用;化合物45、46和48对小鼠腹腔巨噬细胞TNF—c【
分泌有一定的抑制活性。
2
Chinese ofMedical UnionMedicaj
Academy Sciences&PekingCollege
Abstract
on
Thisdissertationdescribeschemical t}leEtOAcsoluble
inVestigations ponion
of
oftheethan01icextract ofme
Bd如加妇口“阳盯(Leguminosae),廿leaq.phase
ethanolicextract then—BuOH
soluble and oftheetllanolicex订actof廿lemedicinal
portionaq.phase fungus
Phellt删s
tgmn“粥.
a of 40 were
isolated
ByusingVarietychromatograpllictechniquescompounds
fromtlle
Et0Ac of日口甜胛口Theirs廿uctureswereidemified
ponion byIR,MS,ID
2DNMR
NMR,a11d spec拄oscopicmethods,respectively,as
(2R,3R)一3-D一(3”,5”一dimethoxy)galloylepicatccllin(2),6,6”bis一(2R,3月)·3,4。,5,7-
tetrahydroxynavanone·3一O-0【一L—rh锄nopyraIloside(3),chrysin(4),luteolin(5),
apigenin(6),quercetin3一D—p-D-galacoside(7),quercetin
(8),eucryphin(9),chrysin
kaempferol(11),
pyr趾osyl 3,7-di一0-Ⅱ-L—rh棚nop”aIlosylquercetin(12),
isoquerc㈣n6“一0-3“’,4”’,5川一t
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