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2015高考化学一轮总复习配套题库第10章第2节醇酚
第二节 醇 酚
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 一、单项选择题
1.(2013·河源模拟)塑晶学名为新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒温44 ℃时,白天吸收太阳能而贮存热能,晚上则放出白天贮存的热能。已知:NPG的结构简式为HOOH,有关NPG说法错误的是( )
A.NPG与乙二醇互为同系物
B.NPG可命名为2,2二甲基1,3丙二醇
C.NPG一定条件下能发生消去反应
D.研究确定NPG的结构,需经重结晶提纯并干燥、元素定量分析确定分子式、相对分子质量测定和波谱分析确定结构
解析:该物质与乙二醇互为同系物;与羟基连接的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,故不能发生消去反应。
答案:C
2.一种兴奋剂的结构简式如下图,下列有关该物质的说法不正确的是( )
A.该分子的化学式为C20H24O3
B.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色,即可证明其分子必存在碳碳双键
C.1 mol该物质与足量浓溴水反应时,至少消耗4 mol Br2
D.该物质属于酚类物质,遇到FeCl3溶液发生显色反应解析:苯的同系物也能使酸性KMnO4溶液褪色,B错误;该物质含有酚羟基,与FeCl3溶液发生显色反应;酚羟基的邻、对位,碳碳双键均能与Br2发生反应,1 mol该有机物能与4 mol Br2发生反应;由有机物的结构简式可知该有机物的分子式为C20H24O3。
答案:B
3.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:
关于NM-3和D-58的叙述,错误的是( )
A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同
B.都能与溴水反应,原因不完全相同
C.都不能发生消去反应,原因相同
D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同解析:由NM-3的结构简式可知,分子内存在羧基、酚羟基和COO结构;而D-58的结构简式中不存在羧基,存在酚羟基、醇羟基,但不可以发生醇羟基的消去反应,因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,故两种物质都不能发生消去反应,但原因不同。
答案:C
4.下列说法正确的是( )
A.苯丙烯的同分异构体(包括顺反异构)共有5种
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能,说明有机物分子中的基团间存在相互影响
C.芥子醇()能发生氧化、取代、水解、加聚反应
D.将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中,水浴加热后有银镜生成,该物质不一定属于醛类解析:A项,分两种情况:第一种情况是一个侧链:C6H5CHCHCH3有顺反异构体(2种)、C6H5CCH3CH2、C6H5CH2CHCH2,共4种;第二种情况,两个侧链:—CH3、—CHCH2,共3种结构,A项错误;B项,只能说明苯环对侧基有影响,不能说明侧基对苯环有影响,所谓相互指甲基与苯环相互都有影响,B项错误;C项,芥子醇不含酯基、卤原子,不能发生水解反应,C项错误;D项,葡萄糖也能发生银镜反应,D项正确。
答案:D
5.绿茶中含有的EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用,能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡,已知EGCG的一种衍生物A如下图所示。有关衍生物A说法不正确的是( )
A.A在空气中易氧化,遇FeCl3溶液能发生显色反应
B.A能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
C.1 mol A最多可与9 mol氢氧化钠完全作用
D.1 mol A与足量的浓溴水反应最多可与6 mol Br2作用解析:分析分子结构,含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。在空气中易氧化,遇FeCl3溶液能发生显色反应,A项正确;因酚羟基的酸性比碳酸的弱,不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,B项错误;1 mol A分子结构中含有8 mol酚羟基、1 mol 酯基,能与9 mol氢氧化钠发生反应,C项正确;能与浓溴水发生反应的只有酚羟基的邻对位,所以1 mol A 物质最多可与6 mol Br2作用,D项正确。
答案:B
6.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:
下列关于橙花醇的叙述中,错误的是( )
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)
D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴解析:本题主要考查有机官能团的性质。该有机物中含有醇羟基和碳碳双键,可发生酯化反应(取代反应)和加成反应,A项正确;该物质在浓硫酸加热下脱水,实质上是羟基的消去反应,有两种消去方式,可生成两种四烯烃,B项正确;该有机物的分子式为C15H26O,由此可得1 mol该物质在氧气中完全燃烧消耗氧气:15+-=21 mol,在标准状况下为470.4 L
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