2015高考化学一轮总复习配套题库第10章第2节醇酚.docVIP

第二节　醇　　酚 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 　一、单项选择题 1．(2013·河源模拟)塑晶学名为新戊二醇(NPG)，它和液晶相似，塑晶在恒温44 ℃时，白天吸收太阳能而贮存热能，晚上则放出白天贮存的热能。已知：NPG的结构简式为HOOH，有关NPG说法错误的是(　　) A．NPG与乙二醇互为同系物 B．NPG可命名为2,2二甲基1,3丙二醇 C．NPG一定条件下能发生消去反应 D．研究确定NPG的结构，需经重结晶提纯并干燥、元素定量分析确定分子式、相对分子质量测定和波谱分析确定结构 　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 解析：该物质与乙二醇互为同系物；与羟基连接的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应。 答案：C 2．一种兴奋剂的结构简式如下图，下列有关该物质的说法不正确的是(　　) A．该分子的化学式为C20H24O3 B．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色，即可证明其分子必存在碳碳双键 C．1 mol该物质与足量浓溴水反应时，至少消耗4 mol Br2 D．该物质属于酚类物质，遇到FeCl3溶液发生显色反应解析：苯的同系物也能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；该物质含有酚羟基，与FeCl3溶液发生显色反应；酚羟基的邻、对位，碳碳双键均能与Br2发生反应，1 mol该有机物能与4 mol Br2发生反应；由有机物的结构简式可知该有机物的分子式为C20H24O3。 答案：B 3．NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下： 关于NM－3和D－58的叙述，错误的是(　　) A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 B．都能与溴水反应，原因不完全相同 C．都不能发生消去反应，原因相同 D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同解析：由NM－3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和COO结构；而D－58的结构简式中不存在羧基，存在酚羟基、醇羟基，但不可以发生醇羟基的消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反应，但原因不同。 答案：C 4．下列说法正确的是(　　) A．苯丙烯的同分异构体(包括顺反异构)共有5种 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明有机物分子中的基团间存在相互影响 C．芥子醇()能发生氧化、取代、水解、加聚反应 D．将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质不一定属于醛类解析：A项，分两种情况：第一种情况是一个侧链：C6H5CHCHCH3有顺反异构体(2种)、C6H5CCH3CH2、C6H5CH2CHCH2，共4种；第二种情况，两个侧链：—CH3、—CHCH2，共3种结构，A项错误；B项，只能说明苯环对侧基有影响，不能说明侧基对苯环有影响，所谓相互指甲基与苯环相互都有影响，B项错误；C项，芥子醇不含酯基、卤原子，不能发生水解反应，C项错误；D项，葡萄糖也能发生银镜反应，D项正确。 答案：D 5．绿茶中含有的EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用，能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的一种衍生物A如下图所示。有关衍生物A说法不正确的是(　　) A．A在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应 B．A能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳 C．1 mol A最多可与9 mol氢氧化钠完全作用 D．1 mol A与足量的浓溴水反应最多可与6 mol Br2作用解析：分析分子结构，含有酚羟基、酯基、苯环等官能团。在空气中易氧化，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A项正确；因酚羟基的酸性比碳酸的弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，B项错误；1 mol A分子结构中含有8 mol酚羟基、1 mol 酯基，能与9 mol氢氧化钠发生反应，C项正确；能与浓溴水发生反应的只有酚羟基的邻对位，所以1 mol A 物质最多可与6 mol Br2作用，D项正确。 答案：B 6．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下： 下列关于橙花醇的叙述中，错误的是(　　) A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况) D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴解析：本题主要考查有机官能团的性质。该有机物中含有醇羟基和碳碳双键，可发生酯化反应(取代反应)和加成反应，A项正确；该物质在浓硫酸加热下脱水，实质上是羟基的消去反应，有两种消去方式，可生成两种四烯烃，B项正确；该有机物的分子式为C15H26O，由此可得1 mol该物质在氧气中完全燃烧消耗氧气：15＋－＝21 mol，在标准状况下为470.4 L