第六章 有机化学绪论.pptVIP

第六章 绪 论 6.1有机化合物和有机化学 6.2.有机化合物的结构 6.3 分子轨道 6.4 有机化合物的结构测定 6.5 有机反应中的酸碱概念 6.6 有机反应中的热力学和动力学 6.7 有机化合物的分类 6.8 有机反应的类型 6.1 有机化合物和有机化学 一 有机化合物 二 有机化学 一 有机化合物 1、有机化合物的定义和组成 主要由C、H、O、S、N、P等元素组成， 可定义为: 是C的化合物（除了CO、CO2、CaC2、CO3=、CS2等化合物）。 或是C、H化合物及其衍生物（含CaC2O4）。 2、有机化合物的特点 二 有机化学 1、有机化学定义 就是碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、合成、应用的一门学科。 2、有机化学研究的内容 1）天然产物的研究 天然产物的分离、提纯 如：维生素、激素（褪黑激素）、植物生长剂、 肉碱等。 2）有机化合物结构的测定、研究结构与性质的 关系 。。 二 凯库勒结构式（早期结构） 十九世纪后期人们已经知道C为四价，它们相 互可以间接成C链或C环；也可与其它原子连结 成杂环； C原子可以以单键、双键、三键相互连 接或与其它原子链接，常用下列结构式表示： H H H H H H H-C-H H-C-C-H H-C=C-H H-CΞC-H H-C-O-H H H H H 这种化学式称为凯库勒结构式，只表示原子的连接次序，不表示空间排列方式 凯库勒结构式经常简写为： CH4、C H3-CH3 、C H2=CH2 、HCΞCH 、C H3-OH 对于环状化合物和长链化合物，甚至将C、H都略去， 三 有机化合物中的化学键 与无机化合物相同，有机化合物中的原子之 间也是通过化学键连接在一起，也有离子键、共 价键、配价键等三种类型 FH 6.3、分子轨道理论 认为成键不是轨道的重叠, 原子轨道不再存在,而是通过线性组合形成分子轨道。 同样认为 形成分子轨道的数目等于原子轨道的数目。 分子轨道的能级之和等于原子轨道的能级和。 进行线性组合的原子轨道必须能级相近。 反键分子轨道 Ψ2＝ φ1－φ2 E= ? - ? φ1 φ2 E= ? 原子轨道 原子轨道 成键分子轨道 Ψ1＝ φ1＋φ2 E= ? + ? 轨道的形状如下图： 两个原子轨道线性组合成分子轨道时，形成 以能量升高的反键轨道σ*或л＊,能级为E= ?-?和 能级降低的成键轨道σ或л，能级为E= ?＋?。 其中?是原子轨道的能级，所以形成分子轨道后 总的能级之和没有变。 由于电子仍然按照三条规则排列在成键轨道 上使体系能量降低，这就是化学键的键能， 键能＝2（ ?＋?）－2 ?＝2 ? （ ?为负值） 对于全充满的原子轨道组合成分子轨道时，排在 成键轨道和反键轨道的电子数目相同，键能为0， 对形成分子无贡献。如内层电子、惰性元素。 说明： 1、分子轨道理论从整体上考虑了组成分子的各原子，更为合理。给出了键能的明确意义，并可通过理论计算得出键能，与实验测得比较吻合。 2、分子轨道理论很好地解释了O2的顺磁性和N2的稳定性。 但分子轨道理论仍有很大的局限性，只能用于简单的双原子分子，不能给出多原子分子的空间结构。 在有机化学中我们将价键理论和分子轨道理论并举共用,相互补充。 6.4 有机化合物的结构测定 一、分离提纯 二、元素的定性和定量分析 三