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三、轻合金的组织与性能
轻合金的概述
轻金属是指密度小于3.50g/cm3的金属材料。铝
和镁的密度分别为2.70g/cm3和1.74g/cm3,故以铝和镁
为基的合金被称为轻金属合金或轻合金。钛的密度为
4.50g/cm3,现在也将其归类于轻金属。
一般地说,轻合金的强度和刚度都比结构钢小。
但它们的密度小,比强度(强度/密度)和比刚度(弹性模
量/密度)都比较大,与结构钢,甚至与超高强度钢相
当,所以与超高强度钢一起在航空工业中得到广泛应
用,以减轻飞机结构重量,提高运载能力和速度。
轻合金的概述
高的比强度和比刚度
优良的耐高低温性能
耐腐蚀
适应空间环境
寿命和安全
1.1铝及铝合金的组织与性能
1) Fe与Si总是同时存在,因此 Fe和Si在工业纯铝中
基本呈三元化合物存在,出现FeAl3或游离Si的机会很少;
2)当FeSi时形成富Fe的化合物α(Al12Fe3Si),而
SiFe时形成富Si的化合物β(Al9Fe2Si2)。二者都是脆性化
合物,但α相呈骨架状或团块状,而β相呈粗大的针状,故
后者对塑性的危害更大。
铝合金
强化元素:铜、镁、锌、锰、硅和稀土等
按铝合金所处相图的位置分类:
铝合金:形变铝合金、铸造铝合金
形变铝合金:
相图中D点以左的部分。该类铝合
金加热至固溶线FD以上时能形成单
相α固溶体,塑性好,适用于压力
加工成形。
不能热处理强化的形变铝合金:
相图中F点以左的部分,组织为单相
固溶体,且其溶解度不随温度而变
化,无法进行热处理强化;
可热处理强化的形变铝合金:
相图中F和D之间的形变铝合金,固
溶体的溶解度随着温度而显著变
化,可进行热处理强化。
铸造铝合金:
相图中D点以右的部分,有共晶铝
合金、亚共晶铝合金和过共晶铝合
金之分。
1. Zn、Cu、Mg和Si四种元素与Al形成二元(CuAl2、
Mg2Si、MgZn2)和三元(Al2CuMg、Al2Mg3Zn3)化合物,
在Al中的溶解度随温度的降低而剧烈地减少,能通过热处
理强化,称为可热处理强化型Al合金;
2. Al-Mg、Al-Si、Al-Mn二元合金,加入的合金
元素虽然也有明显的溶解度变化,但热处理强化效果不
大,只能以退火或冷作硬化态应用,称为不可热处理强化
型Al合金;
3. Cr、Mn、Zr等元素的溶解度虽小,但对合金的耐热
和耐蚀性改善有明显作用,因为这些过渡族元素能明显地
抑制再结晶和细化晶粒 。
铝合金的强化
1、固溶强化
2、时效强化(析出强化、沉淀强化)
淬火后的铝合金,在室温停留或加热保温
后,在析出第二相过程中造成性能(如强度、
硬度等)变化的现象,称为时效。
铝合金的时效过程及组织
时效硬化现象
1906年,德国Wilm A发现时效硬化现象;
1919年,弄清楚是由α过饱和固溶体分解引起的;
1935年,发现在平衡相析出前还有过渡相;
1938年,Guinier和Preston发现GP区。
至此,完全弄清过饱和固溶体α的分解过程为:
α ′
GP区
过渡相
平衡相
铝合金的时效过程及组织
现以Al-Cu合金为例分析,Al-Cu合金的分解过程为:
α ′
GP区
θ ′′
θ ′
平衡相 θ
(1) GP区
1938年,A.Guinier和G.D.Prestor各自独立用X射线
结构分析方法发现:Al-Cu合金单晶体自然时效时在
基体的{100}面上发生了铜原子偏聚,构成了富铜的圆
盘形片(约含铜90%)即G.P区。G.P区的形状与尺寸:
在电子显微镜下呈圆盘状,直径约 5~ 10nm,厚约
0.4~0.6nm,数量约1014~1016/cm3
Cu原子富集区(约含90%Cu);无独立的晶格结构(与基体
的结构相同);与基体共格,界面能小;形状可能是片状、球状
和针状,主要取决于共格应变能(组元原子半径差);是合金中
能用X射线测出的原子偏聚区。
均匀固溶体
GP区(Cu原子富集)
碟
形
G
P
区
球
形
G
P
区
针
状
GP
区
形成原因: G.P区的形核呈均匀分布,其形核率与晶体
中非均匀分布的位错无关,而完全依赖于淬火所保留下
来的空位浓度(因为溶质原子可借助于空位进行迁移)。
凡是能增加空位浓度的因素均能促进G.P区的形成。
例如:固溶温度越高,冷却速度越快,则淬火后固
溶体保留的空位就越多,有利于增加G.P区的数量并使
其尺寸减小。
1由于GP区与基体间没有相界面(完全共格),界面能极小,形
核功也小,因此在空位的帮助下在很低的温度即能迅速形成;
2作为GP区晶核的微小偏聚区,数量非常大,形成速度极高,但
只有长大到一定尺寸才能成为GP区;
3偏聚区的长大需要原子扩散迁移,因此以溶质原子的扩散速
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