- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:1.2.1 原电池的工作原理和化学电源(苏教版选修4)
[解析] 原电池中负极上发生氧化反应,正极上发生还原反应,盐桥起到平衡电荷的作用。由总反应方程式可知电极X的材料是铜,发生氧化反应,电解质溶液Y是可溶性银盐,常用硝酸银溶液。电极反应式表示为:负极:Cu-2e-===Cu2+,正极:Ag++e-===Ag,电子由负极出发,经外电路流向正极。 [答案] (1)铜(或Cu) AgNO3溶液 (2)正 Ag++e-===Ag Cu-2e-===Cu2+ (3)负(Cu) 正(Ag) 设计原电池时,若氧化还原方程式中无明确的电解质溶液,可用水作电解质,但为了增强其导电性,通常加入强碱或一般的强酸,如燃料电池,水中一般要加入KOH或H2SO4;若给出的是离子方程式,且电解质溶液是含氧化性离子的酸或可溶性盐,此时电解质不惟一。 点击下图进入“课堂10分钟练习” (1)原电池中负极发生氧化反应,正极发生还原反应。 (2)原电池中电子由负极流向正极。电解质溶液中,阴离子向负极移动,阳离子向正极移动。 (3)常见的燃料电池中,负极通入的常见物质有H2、CH4、CH3OH、C2H5OH、N2H4(肼)等燃料,正极通入的是O2。 (4)利用原电池原理可以加快氧化还原反应的速率。 点击下图进入“课下30分钟演练” * 分析:锌锰干电池中碳棒为正极,不会变细,A错;氢氧燃料电池工作时将化学能转化为电能,H2在负极失电子被氧化,B错C对;铅蓄电池放电时为原电池,将化学能转化为电能,D错。 答案:C 4.(1)银锌电池工作时,两电极附近溶液的pH如何变化? (2)除氢氧燃料电池外,其他燃料电池的负极通常还有哪些物质,正极放电的是什么物质? 分析:(1)负极周围pH减小,因为工作时负极消耗OH-;正极周围pH增大,因为工作时正极产生OH-。 (2)除氢氧燃料电池外,其他燃料电池的负极通常有烃、肼、甲醇、氨、煤气等易燃性液体或气体,正极是O2放电。 5.为了避免锌片与Cu2+直接接触发生反应而影响原电 池的放电效率,有人设计了如下装置,按要求完成以下填空: (1)此装置工作时,可以观察到的现象是_____________ ______________________________________________, 电池总反应式为________________________________。 (2)以上电池中,锌和锌盐溶液组成__________,铜和铜盐溶液组成__________,中间通过盐桥连接起来。 (3)电池工作时,硫酸锌溶液中SO向________移动,硫酸铜溶液中SO向________移动。 (4)此盐桥内为饱和KCl溶液,盐桥是通过________移动来导电的。在工作时,K+移向________。 答案:(1)电流计指针发生偏转,锌片逐渐溶解,铜片上有红色物质析出 Zn+Cu2+===Zn2++Cu (2)锌半电池 铜半电池 (3)锌电极 盐桥 (4)离子 正极区(CuSO4溶液) 电极 判断依据 负极 正极 电极材料 较活泼金属 不活泼金属或 导电非金属 电子流向 电子流出 电子流入 电流方向 从正极流向负极 电极反应类型 氧化反应 还原反应 电极 判断依据 负极 正极 离子移动方向 阴离子移向负极 阳离子移向正极 反应现象 电极溶解,电极质量减轻 电极表面有固体析出,电极质量增重 - 电极表面有气泡产生 溶液的酸碱性 - 溶液碱性增强 电极 判断依据 负极 正极 原电池总反应 化合价升高的物 质在负极反应 化合价降低的物 质在正极反应 燃料电池 燃料在负极反应 氧化剂在正极反应 [例1] (2013·山东省实验中学高二检测)分析如图所示的四个原电池装置,其中结论正确的是 ( ) A.①②中Mg作为负极,③④中Fe作为负极 B.②中Mg作为正极,电极反应式为6H2O+6e-=== 6OH-+3H2↑ C.③中Fe作为负极,电极反应式为Fe-2e-===Fe2+ D.④中Cu作为正极,电极反应式为2H++2e-===H2↑ [解析] Mg比Al活泼,在①中Mg作负极,但在NaOH溶液中,Mg不反应,而Al可以反应,故②中Al是负极。在浓硝酸中铁会钝化,故Cu为负极,Fe为正极。在④中由于不断向Cu极附近通入空气,而O2比溶液中的H+得电子能力强,故Fe失去的电子,在Cu极O2到得电子发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-。 [答案
您可能关注的文档
- 【全程复习方略】2014-2015学年高中化学选修5配套课件:第4章 第3节.ppt
- 【全程复习方略】2014-2015学年高中化学选修5配套课件:第三章 阶段复习课.ppt
- 【全程复习方略】2015年春高中化学选修四(苏教)多媒体教学优质课件:专题1 第一单元 第1课时 化学反应的焓变.ppt
- 【全程复习方略】2014-2015学年高中化学选修5配套课件:第五章 阶段复习课.ppt
- 【全程复习方略】2015年春高中化学选修四(苏教)多媒体教学优质课件:专题1 第三单元 金属的腐蚀与防护.ppt
- 【全程复习方略】2015年春高中化学选修四(苏教)多媒体教学优质课件:专题1 第二单元 第1课时 原电池的工作原理 化学电源.ppt
- 【全程复习方略】2014-2015学年高中化学选修5配套课件:第四章 阶段复习课.ppt
- 【全程复习方略】2015年春高中化学选修四(苏教)多媒体教学优质课件:专题1 第一单元 第2课时 反应热的测量与计算 能源的充分利用.ppt
- 【全程复习方略】2015年春高中化学选修四(苏教)多媒体教学优质课件:专题2 第一单元 第1课时 化学反应速率的表示方法.ppt
- 【全程复习方略】2015年春高中化学选修四(苏教)多媒体教学优质课件:专题2 第二单元 第2课时 化学平衡状态 化学平衡常数.ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.1.2 分散系及其分类(人教版必修1).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.2.1 化学反应的方向(苏教版选修4).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.1.2 影响化学反应速率的因素(苏教版选修4).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.3.2 氧化剂和还原剂(人教版必修1).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2专题 化学反应与化学平衡(苏教版选修4).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.2.2 离子反应及其发生的条件(人教版必修1).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.3 化学平衡的移动(苏教版选修4).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.2.1 酸、碱、盐在水溶液中的电离(人教版必修1).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.3.1 氧化还原反应(人教版必修1).ppt
- 【创新设计】2014-2015学年高中化学配套课件:2.2.2 化学平衡(苏教版选修4).ppt
最近下载
- JR_T 0271-2023 金融数字化能力成熟度指引.pdf VIP
- 中小学生心理健康诊断测验MHT(附测试量表及评分细则).docx VIP
- CAD-水电管道图纸符号.pdf VIP
- 2025广西公需科目考试答案(3套涵盖95-试题)一区两地一园一通道建设人工智能时代的机遇与挑战.docx VIP
- 25年秋新版外研社七年级上册英语同步上课课件 Unit 4--Starting out & Understanding ideas 阅读课.pptx VIP
- 《危险化学品企业安全生产标准化通用规范》专业深度解读与应用培训指导材料之2:5管理要求-5.1 安全领导力(雷泽佳编制-2025A0).pdf VIP
- (早餐)自助餐菜单 (3).doc
- 营运资金管理存在的问题及建议措施以美的集团为例.docx VIP
- 四川省2024年普通高等学校高职教育单独招生文化考试(普高类)语文真题及答案解析(真题解析版).docx VIP
- 基于ETC与车牌识别的智慧停车系统解决方案.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)