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- 2016-11-29 发布于河北
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【金版学案】2015-2016学年高中鲁科版化学选修五课件:第3章 第一节 有机化合物的合成
(3)芳香族化合物的合成路线: 4.案例:利用逆推法设计乙酰水杨酸的合成路线。 解析:本题考查了羰基与格氏试剂的反应,该反应是制备醇的一个重要方法,经常用于合成结构较复杂的醇,该反应的特征是引入—OH的同时也增长了碳链。首先,理解、整合、加工信息,由R′CHO和RX经三步反应可合成醇 ;其次与试题情景相结合, 应分为 两部分,前者划归醛,后 者划归卤代烃;最后,分析如何由所给的原料制备乙醛和氯苯。 答案: 点评:本题将格氏试剂的反应作为信息,考查学生的实际应用能力。 ?变式训练 3.苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。 提示:①R—Br+NaCN―→R—CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;③合成路线流程图示例如下: 解析:关注官能团种类的改变,理清反应机理。本题可采用逆推法设计合成路线。 答案: 第1节 有机化合物的合成 1.碳骨架的构建。 每一种有机化合物的分子都具有特定碳骨架结构,所以合成有机化合物的重要任务之一就是要构建碳骨架。对原料分子及中间化合物分子碳骨架的构建主要包括三个方面:碳骨架增长;减
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