理科伴性遗传上课剖析.pptVIP

学案：1,5,6,7 1.女性携带者 × 男性色盲 2.女性色盲 × 正常男性 * 第3节 伴性遗传 白眼 红眼 伴性遗传是摩尔根(1866-1945) 于1910年首先在果蝇上发现的。 44+XX 44+XY 母亲 父亲 22+X 卵细胞 精子 44+XX 女孩 44+XY 男孩 后代的性别由 的类型来决定。 XY型性别决定——如人类、果蝇、猪、马、牛、羊等多种高等动物，还有雌雄异株的植物。 精子 比例 1 ： 1 问题： 父亲的Y染色体传给谁? X染色体又传给谁? 儿子体细胞中的Y染色体来自谁? X染色体又来自谁? 母亲的X染色体可以传给谁?女儿的两条X染色体来自谁? 父亲的Y染色体传给儿子； X染色体必传给女儿 2. 儿子体细胞中的Y染色体来自父亲; X染色体必来自母亲 3. 母亲的X染色体可以传给儿、女；女儿的2条X染色体来自父母双方 Y X X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X XBYB 、XBYb、 XbYB、XbYb XDY XdY XYA XYa 认识XY染色体 问题探讨 男性患者 女性患者 红绿色盲：伴X隐性 特点一、男性患者多于女性患者 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 人类红绿色盲症 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 正常人眼中 的红绿灯 红绿色盲眼中 的红绿灯 色盲检测 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 1.女性携带者 × 男性色盲（遗传图解及解释） 2.女性色盲 × 正常男性（遗传图解及解释） 3.女性携带者 × 正常男性（自行练习） 4.女性正常× 男性红绿色盲（自行练习） 5.女性正常× 男性正常（自行练习） 6.女性色盲× 男性色盲（自行练习） 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径： 父亲—女儿—外孙 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 XBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III 红绿色盲传递途径： 母亲—儿子—孙女 特点二、交叉遗传 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女 女→男→女 男→女→男 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 特点三、隔代遗传 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXb XbY XbXb XbY 二、伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 母亲色盲，儿子一定色盲（母患子必患）女儿色盲，父亲一定色盲（女患父必患）父亲正常，女儿一定正常（父正女必正） 2、交叉遗传 3、隔代遗传 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 1.世代相传； 2.女性多于男性； 3.父患女必患，子患母必患。 二、伴X显遗传病的特点： 患者全为男性, 父传子，子传孙 三、伴Y染色体遗传如:外耳道多毛症 特点： 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病 伴性遗传病总结： 人类伴性遗传病 伴X显性： 伴X隐性： 伴Y遗传： 世代相传； 女性多于男性； 父患女必患，子患母必患。 (抗VD佝偻病) 父传子,子传孙,世代相传 (外耳道多毛症