【三维设计】2016届高三生物二轮复习教参 专题二 基因系统 第3讲 基因系统的发展变化——变异与进化 考点一 生物可遗传变异的来源 Word版含解析.docVIP

第3讲基因系统的发展变化——变异与进化(重点保分课) 考点一 生物可遗传变异的来源 1.下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是(　　) A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变 B．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异 C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 D．用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体 解析：选B　若DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位于基因和基因之间的区域，则不会导致基因突变；有丝分裂和减数分裂过程中，都涉及DNA分子的复制和染色体的变化，因此都可能发生基因突变和染色体变异；染色体易位不改变基因数量，但会改变基因在染色体上的排列顺序，对个体性状会产生影响；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数的个体，与其体细胞中含有的染色体组数无关，因此用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体不一定都是二倍体。 2．下列生物学现象由基因重组引起的是(　　) A．通过植物体细胞杂交得到杂种植株 B．高茎豌豆与高茎豌豆杂交得到矮茎豌豆 C．同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换导致后代性状改变 D．受精作用过程中发生了基因重组 解析：选C　基因重组发生在有性生殖过程中，通过体细胞杂交得到杂种植株不属于基因重组；基因重组应发生在非等位基因之间，高茎和矮茎是由一对等位基因控制的；受精作用过程中不发生基因重组。 3．果蝇灰体对黄体为显性，相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现，这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断错误的是(　　) A．亲代灰体雄蝇的变异发生在胚胎时期 B．实验结果说明突变具有低频性 C．F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果 D．F1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体 解析：选A　根据题意“这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段”，可知F1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果；根据题意“X射线处理灰体雄蝇”可知亲代灰体雄蝇的变异发生在其减数分裂过程中；根据题意“数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇”说明突变具有低频性；由题意可知，F1灰体雄蝇的基因型为XeYE，与黄体雌蝇(XeXe)交配，后代雄蝇(XeYE)都是灰体。 4．下图显示一对夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成)，造成儿子异常的根本原因是(　　) A．父亲染色体上的基因发生突变 B．母亲染色体上的基因发生突变 C．母亲染色体发生缺失 D．母亲染色体发生易位 解析：选D　由图示可看出：父亲的染色体正常(同源染色体的大小、形态一致)，母亲的染色体异常。若把图示亲本细胞中的染色体按从左到右编号为1、2、3、4，其中1与2为一对同源染色体，3与4为一对同源染色体。与父亲正常的染色体比较，可看出母亲细胞中的2号染色体的一段移接到了3号染色体上，这发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位。由此可推断造成儿子异常的根本原因是母亲染色体发生易位。 5．编码酶X的基因中某个碱基对被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是(　　) 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1 A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化 B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50% C．状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加 解析：选C　一个碱基对被另一个碱基对替换后，遗传密码一定改变，但由于密码子具有简并性，决定的氨基酸并不一定改变，状况①酶活性不变且氨基酸数目不变，可能是因为氨基酸序列没有变化，也可能是氨基酸序列虽然改变但不影响两种酶活性。状况②虽然酶活性变了，但氨基酸数目并没有改变，所以氨基酸间的肽键数也不变。状况③碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少了，可能是因为突变导致了终止密码的位置提前了。状况④酶活性改变且氨基酸数目增加，可能是因为突变导致了终止密码的位置推后，基因突变不影响tRNA的种类。 - - - - - - - - - - - - - - - - -考点一　生物可遗传变异的来源- - - - - - - - - - - - - - - - 1．需辨清的两组概念(填空) (1)易位与交叉互换： 染色体易位 交叉互换 图解 区别 发生于非同源染色体之间 发生于同源染色体的非姐妹染色单体间 属于染色体结构变异 属于基因重组 (2)基因突变与染色体变异中的“缺失”： ①变异范围：基因中若干碱基对的