药事管理模拟题1介绍.doc

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一、最佳选择题 1、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括 A .要求经营者提供商品的生产工艺 B .获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件 C .接受服务受到人身、财产损害的,可以要求赔偿 D .消费者享有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的权利 E .消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会团体的权利【隐藏答案】 【正确答案】:A 【答案解析】:A选项是干扰选项,其他都是消费之的权利。 【您的回答】:您未答题 2、根据《中华人民共和国广告法》,不得发布广告的药品为 A .人血球蛋白B .硝苯地平片C .吗啡D .乙肝疫苗 E .六味地黄丸【隐藏答案】 【正确答案】:C 【答案解析】:下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(二)医疗机构配制的制剂;(三)军队特需药品;(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(五)批准试生产的药品。 【您的回答】:您未答题 3、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,关于定点零售药店的说法,错误的是 A .外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章 B .外配处方要有药师审核签字,并保存1年以备核查 C .外配处方由定点医疗机构医师开具D .外配处方要分别管理、单独建账E .应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况【隐藏答案】 【正确答案】:B 【您的回答】:您未答题 4、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店的资格与条件不包括 A .健全和完善的药品质量保证制度 B .执行国家、省(自治区、直辖市)规定的药品价格政策 C .具备24小时提供服务的能力 D .能保证营业时间内至少有1名药师在岗 E .必须是药品零售连锁企业【隐藏答案】 【正确答案】:E 【答案解析】:定点零售药店应具备以下资格与条件: (一)持有《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格; (二)遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量; (三)严格执行国家、省(自治区、直辖市)规定的药品价格政策,经物价部门监督检查合格; (四)具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力; (五)能保证营业时间内至少有1名药师在岗,营业人员需经地级以上药品监督管理部门培洲合格; (六)严格执行城镇职工基本医疗保险制度有关政策规定,有规范的内部管理制度,配备必要的管理人员和设备。 【您的回答】:您未答题 5、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,【用法用量】项下要求的内容不包括 A .用药计量方法B .用药次数C .用药剂量D .用药过量的处理 E .疗程期限【隐藏答案】 【正确答案】:D 【答案解析】:【用法用量】应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的,应当按实际情况详细说明。 【您的回答】:您未答题 6、根据《药品标签和说明书管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A .新药B .中成药C .处方药D .注射剂E .生物制品【隐藏答案】 【正确答案】:D 【答案解析】:药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。 【您的回答】:您未答题 7、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可作为医疗机构制剂申报的是 A .本单位临床需要而市场供应充足的外用软膏 B .本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂 C .本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品 D .本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆 E .本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药【隐藏答案】 【正确答案】:D 【答案解析】:有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂申报:(一)市场上已有供应的品种;(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种;(三)除变态反应原外的生物制品;(四)中药注射剂;(五)中药、化学药组成的复方制剂;(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(七)其他不符合国家有关规定的制剂。 【您的回答】:您未答题 8、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于 A .6个月B .1年C

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