鲁科版2015-2016学年高中化学选修4同步导学案 第二章 第1节 化学反应的方向（+解析） Word版含解析.docVIP

第章 化学反应△H-T△S及给定的△S数据定量判断反应的方向 ■自主梳理—基础知识导航 一、自发过程和自发反应 1.自发过程：____________________________。 2.自发反应：____________________________。 二、焓判据 放热反应过程中体系能量_________，因此具有向最低能量状态进行的倾向，科学家提出用焓变来判断反应进行的方向，这就是焓判据。 三、熵判据 在密闭条件下，体系有由有序自发地转变为无序的倾向。因为与有序体系相比，无序体系“更加稳定”，科学家用熵（符号为S）来量度这种无序的程度。 在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大，即熵变（符号）大于零这个原理叫做熵增原理。在用来判断过程的方向时，就称为熵判据。对于同一种物质，_______时熵值最大，_________时次之，____________时最小。 四、化学反应进行的方向 事实告诉我们，过程的自发性只能用于判断过程的方向，不能确定过程一定会发生和过程发生的速率。由能量和熵组合而成的复合判据，将更适合于所有的过程。只根据一个方面来判断反应进行的方向是不全面的。 ★【课堂探究导学】 ■合作探究-名师保驾护航 探究一：焓变与熵变与自发反应。反应焓变与反应方向反应焓变是反应能否自发进行的一个因素，但不是唯一因素。一般的讲，放热反应容易自发进行反应熵变与反应方向 1）熵：描述体系混乱度的物理量 符号：S 单位：J?mol-1?K-1 3）大小判据： ①物质的混乱度：体系混乱度越大，熵值越大； ②同一条件：不同物质的熵值不同； ③物质的存在状态：S(g) S(l) S(s)。 4）反应熵变 ①符号：△S ②表达式:△S = S总和(生成物) – S总和(反应物) ③正负判断： 气体体积增大的反应，△S0熵增加反应气体体积减小的反应，△S0熵减小反应焓变与熵变对反应方向的共同影响 1.判据：△H-T△S 2.判据与反应的自发性： 0 反应自发 △H-T△S = 0 达平衡状态 0 反应不能自发 3.适用判据应注意的问题： （1）判断反应的自发性要结合△H和△S，利用△H-T△S （2）条件是温度、压强一定条件下 （3）反应具有自发性，只能说明这个反应有进行的趋势，但这个反应到底能不能反应，那还要看反应进行的限度和反应进行的速率。–1，|ΔH－TΔS|=17kJ?mol –1，则下列正确的是( ) A. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 B. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 C. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 D. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 『答案』A 『解析』 当此反应在某温度下自发向右进行时，ΔH－TΔS 0，即ΔH－TΔS －17kJ?mol –1，因此排除B、C，由于正反应方向是熵增加的反应，即ΔS 0，故只有ΔH 0时，才可能满足条件。 【变式训练2】已知下列反应在常温下均为非自发反应，则在高温下仍为非自发的是（） A.Ag2O(s)＝2Ag(s)+O2(g) B.Fe2O3(s)+ C(s)＝2Fe(s)+ CO2(g) C.N2O4(g)＝2NO2(g) D.６C(s)+6H2O(l)＝C6H12O6(s) 【例3】某反应２AB(g)C(g)+3D(g)在高温时能自发进行，其逆反应在低温下能自发进行，则该反应的ΔH、ΔS应为（） A.ΔH 0，ΔS 0 B. ΔH 0，ΔS 0 C. ΔH 0，ΔS 0 D. ΔH 0，ΔS 0 『答案』C 『解析』反应自发进行的前提是反应的ΔH－TΔS０，与温度有关，反应温度的变化可能使ΔH－TΔS的符号发生变化。ΔH 0，ΔS 0，在任何温度下，ΔH－TΔS０，反应都不能自发进行。ΔH 0，ΔS 0，在较低温度下，ΔH－TΔS０，即反应在降低温度时才能发生。ΔH 0，ΔS 0，若使反应自发进行，即ΔH－TΔS０，必须提高温度，即反应只有在较高温度时自发进行。ΔH 0，ΔS 0，在任何温度时，ΔH－TΔS０，即在任何温度下反应均能自发进行。 【变式训练3】水的三态的熵值的大小关系正确的是（ ） A.S(s)S(l)S(g) B. S(l)S(s)S(g) C. S(g)S(l)S(s) D. S(g)S(s)S(l) 变式训练解析及答案 【变式训练1】 【变式训练2】 答案：D 解析：在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大，这个原理叫做熵增原理。在用来判断过程的方向时，称为熵判断依据。对于同一种物质而言，S(g)S(l)S