第十一细胞质遗传剖析.pptVIP

4.质核互作不育型遗传特点（P249）： 　　　　 (1)孢子体不育和配子体不育 孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体(即植株)基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。 孢子体基因型为rr ?? 花粉全部败育； 孢子体基因型为RR ?? 花粉全部可育； 孢子体基因型为Rr ?? 产生的花粉中有R也有r，但均可育，自交后代分离。 ②.配子体不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因所决定。 　　配子体内核基因为R′ ??该配子可育； 　　配子体内核基因为r′ ??该配子不育。 　　如果植株的基因型为R′r′则产生的花粉是半不育的，表现为花粉育性分离。 　　 　 （2）胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性 胞质不育基因的多样性 同一种植物中可能存在多种不育胞质类型. 各种不育胞质分别是由不同的细胞质基因突变引起 细胞质中存在多个与配子育性有关的基因 核育性基因的对应性 对于每一种不育胞质都对应存在一个(多个)核基因R可以弥补胞质基因突变，产生可育花粉 细胞核中也存在多个与花粉育性有关的基因 对于每一种不育类型而言，都需要某一特定的恢复基因来恢复，因而反映出恢复基因有某种程度的专效性或对应性 ⑶.单基因不育性和多基因性不育性： 　核遗传型不育性：多数表现为单基因遗传； 质核互作型：既有单基因控制、也有多基因控制。 　①.单基因不育性：指1~2对核内主基因与对应的不育胞质基因决定的不育性。 　　　　　　　　不育　×　可育 　　　　　　　　　　　↓ 　　　　　　　　　　　F1 　　　　　　　　　　　↓ 　　　　　　　　　　　F2　 ②.多基因不育性：由两对以上的核基因与对应的胞质基因共同决定的不育性。有关基因的表现型效应较弱，但有累加效应，随着恢复基因的增加其育性上升。 　　如小麦T型不育系和高粱的3197A就属于这种类型。 三、雄性不育性的发生机理： 　1. 核不育型： 　　 核基因单独控制假说，即Ms（可育）è ms（不育）。 　　核基因决定着育性，其不育性彻底；但保持不育特性困难。 　　 可利用一些苗期的标记性状与不育基因的连锁来识别不育（msms）与可育(Msms)。 　　如：玉米的核不育黄绿苗标记体系，三叶期黄绿苗的植株为不育系、绿苗的可作为保持系。 ⑴.胞质不育基因的载体： 4 线粒体基因组DNA(mt DNA)是胞质不育基因的载体： 　　　不育系线粒体亚显微结构和分子组成等与正常植株（如保持系）有所不同，由mt DNA 翻译合成的蛋白质也有所不同。 4 叶绿体DNA(ct DNA)是雄性不育的载体： 　不育系和保持系之间在叶绿体超微结构和ct DNA上存在着明显不同，而叶绿体基因组的某些变异可以破坏叶绿体与细胞核及线粒体间的固有平衡è导致不育。 2.质－核互作遗传型： ⑵. 质核基因互作雄性不育性机理主要有以下几种假说： 　①. 质核互补控制假说： 　　不能形成淀粉酶或其它一些酶è认为质不育基因存在于线粒体上。 　　当mt DNA某个或某些节段发生变异、质基因由N ès时，线粒体mRNA所转录的不育性信息使某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，从而破坏花粉形成的正常代谢过程 。 　　mt DNA发生变异后è是否一定导致花粉败育，还与核基因的状态有关： 　　一般情况下，只要质核双方一方带有可育的遗传信息，无论是N或R è均能形成正常育性的花粉。 　　R可补偿s的不足、N可补偿r的不足。只有s与r共存时，由于不能互相补偿è表现不育。 ②.能量供求假说： 　　 假定供能水平高低取决于mt DNA，而耗能水平的高低则决定于核基因。 　　 高供能母本、低耗能父本，由于杂种的供能高而耗能低 　　　 è育性正常； 低供能母本、高耗能父本，得到的核质杂种由于能量供求 　　　 è不平衡 è 表现雄性不育。 ③亲缘假说 亲缘关系较远的亲本间杂交，杂种后代核质基因间不协调，并进而导致生理不协调，达到一定程度后雄配子发育异常. 第十一章 细胞质遗传 DNA的分布 主要在染色体上 细胞质内 细胞核遗传 细胞质遗传 生物的遗传 （所以说，染色体是DNA的主要载体） 例：紫茉莉叶色的遗传 遗 传 物 质 核基因组 染色体 基因（核DNA） 细胞质 基因组 细胞器基因组 非细胞器基因组 叶绿体基因组(ctDNA) 线粒体基因组(mtDNA) 共生体基因组(symbiont DNA) 细菌质粒基因组(plasmid DNA) 第一节　细胞质遗传的概念和特点 细胞质遗传(P231)： 由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律. (又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传)。 一、细胞质遗