八年级生物 人类优生与基因组计划解说.pptVIP

道尔顿 遗传病 学习目标 1、描述人类遗传病形成的原因 2、认同人类遗传病的危害和优生优育 3、描述人类基因组计划 一 人类遗传病与优生 血友病 轻微损伤可引起出血不止 苯丙酮尿症 头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味 先天性聋哑 严重听力减退、继发性语言丧失 毛发和皮肤白化，怕光 白化病 21三体综合征 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。 先天性愚型 病因：多了一条21号染色体 症状：病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等,并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。 猫叫综合征 病因：人的5号染色体部分缺失 1、遗传病的病因是什么? 人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。 2、遗传病的类型有哪些? 6000多种 一）人类遗传病 染色体遗传病 基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 二）优生 人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？ 当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。 例一 达尔文和表妹爱玛结婚 生育6个子女， 3个夭折， 3个终生不育。 科学家的悲剧 1、近亲结婚的