伴性遗传公开课材料.ppt

2、人体体细胞含有 条染色体，常染色体 条，性染色体 条， 女性染色体的组成 ， 男性染色体的组成 ， 3、人体XY两条染色体是同源染色体吗？ 大小、形态有何区别？ 答：是，X染色体比Y染色体大，Y染色体只有X染色体大小的1/5 人的X、Y染色体的结构模式图 必修二《遗传和进化》第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 （3）总结归纳：红绿色盲遗传的特点： ① 遗传（男性的红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 的遗传特点） ②男患者 女患者 ③一般为 遗传（即第一代和第三代有病，第二代为基因携带者） ④女病 必病，母病 必病 当堂检测 1、由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是： A、如果父亲患病，女儿一定不患此病 B、如果母亲患病，儿子一定患此病 C、如果外祖父患病，外孙一定患此病 D、如果祖母为患者，孙女一定患此病 2.有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是?（ ） A．祖父—父亲—男孩???????????????? B．祖母—父亲—男孩C．外祖父—母亲—男孩??????????? ? D．外祖母—母亲—男孩 3、下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（控制色盲的基因为B、b） ⑴ Ⅲ3的基因型是__________，他的致病基因来自于I中_____个体, （2）Ⅲ2的可能基因型是__________ 课堂总结 伴性遗传 * 复习：人体染色体组成 46 44 2 22对常染色体+XX 22对常染色体+XY 复习：人体染色体组成 决定某些性状的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴性遗传 J.Dalton 1766--1844 近代化学之父 原子学说的创始人 一、人类红绿色盲遗传 红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色. 社会调查表明： 我国： 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 1、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 2、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 3、红绿色盲的遗传有什么特点? 2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 人类红绿色盲遗传方式： 预习任务：教材P34 资料分析，色盲家系图 隐性基因 B.X染色体 伴X隐性遗传病 B B b Y X 色盲基因 正常基因 如何书写色盲基因？ 色盲基因：b 正常基因：B b X 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 女 性 别 X X X X X X X Y X Y B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者） 色盲 正常 色盲 B B B b b b B b 人类红绿色盲的几种常见的遗传方式： 1、女性正常 X 男性色盲 2、女性携带者 X 男性正常 3、女性携带者 X 男性色盲 4、女性色盲 X 男性正常 阅读教材P35-36页，写出下列遗传图解 隔代 母亲 女儿 多于 隔代 父 子 情景一：王超认定是爸爸将色盲基因传给他，对吗？说出你的理由 情景二：王超的小姨和小姨夫准备生小孩，到医院进行遗传咨询，他们想了解他们的小孩有没有可能患色盲。如果你是医生，你会给他们什么建议？ （色盲） 正常 ？ 外公（色盲） 外婆（正常） 爸爸（色盲） 妈妈（正常） 舅舅（正常） 姨夫（正常） 王慧（正常） 王超（色盲） 其他伴X隐性遗传病: 4月17日是世界血友病日， 血友病人又称“玻璃人”,因为他们就像玻璃一样脆弱,生活中一个不小心的磕碰都可能会造成