麻醉精神药品用使管理.pptVIP

指定经销商 药 库 病房药房 门诊药房 急诊药房 其它药房 各病房 手术室 门 急 诊 患 者 住院患者 手术患者 批号 批号 批号 三、批号管理：溯源 对药品购入、储存、发放、调配、使用、回收实行批号管理和追踪，必要时可及时查找或追回。 四、环节管理 （一）采 购 1、购用印签卡：政审、备案、交接 2、计划采购备案：年度采购计划、月计划、备案（市卫生局/联勤） 3、使用情况上报：每月5日前电话记录上报（市卫生局/联勤） 4、回款：银行转帐 （二）验 收 1、双人：双人送货、双人清点、双人签字、双人加锁 2、即刻：即验即收、入库验收登记、专用帐册登记 3、清点：清点到最小包装、双人签字 4、验收：若发现缺少、缺损，应当双人清点登记， 报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理 配有麻醉、一类精神药品送货车辆以及保障运输途中安全的设施设备。---应急预案、下送有保安护送。 （四）运 输 （五）使 用 共同： （1）可设周转库（柜），存量适当，应当每天结算（日清日结）； （2）固定发药窗口，专人负责调配； （3）调配凭据：有麻药处方权的执业医生开具的合格专用处方； （4）严格空瓶回收，核对批号和数量，并作记录。 门诊药局： （1）随诊：建立相应的病历、建立随诊或者复诊制度；针剂在院使用。 临床药局： （2）一致性：病区病人医嘱\处方\使用登记一致性；手术室麻醉药品使 用，病人麻醉记录与处方的一致性。 要求长期使用麻醉和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 －处方管理办法27条 除需长期使用麻醉和一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用 －处方管理办法22条 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 －处方管理办法26条 处方开具 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： 二级以上医院开具的诊断证明； 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； 为患者代办人员身份证明文件。 －《处方管理法》第21条 《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 一、患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利； （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； （三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话： 二、患者及其亲属或者监护人的义务： （一）遵守相关法律、法规及有关规定； （二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； （三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院； （四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。 （二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。 医疗机构（章）： 患者（家属）签名： 经办人签名： 年 月 日 年 月 日 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 麻、精一药处方－限量 患者 剂型 一次处方量≯ 普通 患者 注射剂 1次用量 其他剂型 3日用量 控缓释制剂 7日用量 癌痛、慢性中、重度非癌痛 注射剂 3日用量 其他剂型 7日用量 控缓