第1章 分散系.pptVIP

单位换算关系 1atm=1.013×105Pa=1.013×102kPa 1m3=103L，1dm3=1L，1cm3=1mL t(℃)+273=T(K) 2) 理想气体的基本假定 例2：常压下(1.0×105Pa)，将4.4gCO2，11.2gN2和16.0gO2相混合。求各组分气体的分压。 pCO2=p总 . xCO2 =1.0×105×0.10 =0.10×105(Pa) pN2=p总 . xN2 =1.0×105×0.40 =0.40×105(Pa) 例3：某容器中含有NH3、O2、N2等气体的混合物。取样分析后，其中n(NH3)=0.320mol，n(O2)=0.180mol，n(N2)=0.700mol。混合气体的总压p=133.0kPa。试计算各种分气体的分压。 蒸发 表面气化的现象 例8：将3.35g葡萄糖溶于50g水中，所得溶液沸点比水高0.192K。求葡萄糖的相对分子质量。 难挥发非电解质浓溶液 浓溶液也有蒸气压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压等的性质。 这些性质都与溶质的粒子数有关，而与溶质的本性无关。 在一定温度下，溶液越浓，变化值越大，但不符合前面所讲公式的定量关系。 4.1 胶团的结构 胶团的结构比较复杂，先有一定量的难溶物分子聚结形成胶团的中心，称为胶核； 然后胶核选择性的吸附稳定剂中的一种离子，形成紧密吸附层；由于正、负电荷相吸，在紧密层外形成反号离子的包围圈，从而形成了带与紧密层相同电荷的胶粒。 胶粒与扩散层中的反号离子，形成一个电中性的胶团。 1、溶胶稳定性的原因 胶粒带电——由于胶粒带有相同电荷，当两胶粒接近时，静电斥力的作用使它们又将分开。 布朗运动——溶胶因分散度大，粒径小，布朗运动剧烈，故能克服重力引起的沉降作用。 溶剂化作用——胶粒的溶剂化膜阻止了胶粒之间的直接接触而难聚沉。 定义：如果溶胶失去了稳定因素，胶粒相互碰撞将导致颗粒聚集变大，最后以沉淀形式析出，这种现象称为聚沉。溶胶聚沉后外观呈现浑浊。 3、雪地里洒些盐，雪就融化了。 亲油基部分一般由长链烃基构成，主要指碳原子数在8～20的直链烷烃、支链烷烃、烷基苯基、烷基萘基、松香衍生物、高分子量聚环氧乙烷基、聚硅氧烷基等； 洗涤去污机理：表面活性剂的去污能力是表面活性、润湿、渗透、乳化、分散、增溶、起泡等共同作用的结果。被污物放入洗涤剂溶液中，先经吸附、充分润湿、浸透，使洗涤剂进入被污物内部，紧紧吸附着油污的胶团在机械力的作用下与基质分开，然后洗涤剂把脱落下来的污垢乳化，分散于溶液中，经清水漂洗而去，达到清洗的效果。 因此，溶胶具有高度分散性、多相性和热力学不稳定性三个基本特征。 溶胶的各种性质都是由这些基本特征引起的。 胶体分散系是由颗粒直径在10-9-10-7m的分散质组成的体系。是一类难溶的多个分子聚集体。所以溶胶是多相的高分散系统，具有很高的表面能。 从热力学角度来看，它是不稳定系统，胶体粒子具有相互聚结的趋势。 第4节 胶体溶液（colloid solution） 胶核 胶粒 胶团 例：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 KI 作稳定剂 胶团的结构表达式 ： [(AgI)m. n I –. (n-x)K+]x– .xK+ 电位离子 反离子 反离子 |________________________| |________________________________| 胶团的图示式： 吸附层 扩散层 例：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ 过量的 AgNO3 作稳定剂 胶团的结构表达式： 胶核 胶粒 胶团 胶团的图示式 [(AgI)m.n Ag+.(n-x)NO3–]x+ . x NO3– 电位离子 反离子 反离子 |______________________________| |_______________________________________| 4.2 溶胶的性质 1.动力学性质---布朗（Brown）运动 1827年植物学家布朗（Brown）用显微镜观察到悬浮在液面上的花粉粉末不断地作不规则的运动。 后来又发现许多其它物质如煤、化石、金属等的粉末也都有类似的现象。人们称微粒的这种运动