第2节分子的空间构型2012-9-27.ppt

 1.形成分子时，通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。 2.原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子是不可能发生杂化的。 3.只有能量相近的轨道才能相互杂化。 4.杂化后轨道伸展方向、形状发生改变。 5.杂化前后轨道数目不变。 第二课时 对称性体现了相对于分界线或中央平面两侧物体各部分在大小，形状或相对位置方面的对应性，下列分子哪些是对称分子，找出对称轴或对称面 手性和手性分子 2、手性分子定义： [探究实验] [探究一] 用毛皮摩擦的橡胶棒靠近CCl4液流，观察现象 [探究二] 用上述橡胶棒靠近水流，观察现象 实验3 碘在水中和四氯化碳中的溶解情况 实验现象：⑴当碘加入水中，碘固体沉在底部，水溶液略显黄色，无其他明显现象。 ⑵继续加入1mL CCl4后，振荡，静置后发现水层和四氯化碳分层，碘固体消失，下层的四氯化碳层呈紫红色，上层水溶液无色。 4、已知甲烷是正四面体结构，那么CH2Cl2为 ________分子； 已知[Pt(NH3)2Cl2]可以形成A、B两种异构体，则[Pt(NH3)2Cl2] 分子的空间构型是_______ (填“四面体”或“平面四边形”) 。若A在水中溶解度较大，B在CCl4中溶解度较大，试画出A、B分子的几何构型。 巩固练习：1、下列叙述正确的是（ ）： A.凡是含有极性键的分子一定是极性分子。 B.极性分子中一定含有极性键。 C.非极性分子中一定含有非极性键。 D.非极性分子一定不含有极性键。 H.极性分子一定不含有非极性键。 I.凡是含有极性键的一定是极性分子。 O O 手性碳原子：连接四个不同的原子或基团的　　　　　　碳原子叫手性碳原子。 手性分子 与分子本身在镜像中如人的左手与右手，相似而不完全相同，即不能重叠我们称它们表现手性 （1）形成手性分子的条件是： 1、分子的手性： （2）手性分子和分子化学性质的关系： 分子中碳原子连接着四个不同的原子或基团 药物的合成与无效或有毒副作用的药物分离 实验2 实验现象：当摩擦带电的玻璃棒接近水滴时，水滴会随之运动。 实验结论：水是极性分子，正、负电荷重心不重合，水分子在外界电场的影响下，略显电性，受到外界电场的作用而运动。 分子的极性 极性分子 正电荷重心和负电荷重心不相重合的分子 非极性分子 正电荷重心和负电荷重心相重合的分子 分子极性的判断方法 （1）双原子分子 取决于成键原子之间的共价键是否有极性 (2)多原子分子(ABm型) 取决于分子的空间构型 若结构对称则为非极性分子；反之则极性分子。 　　 结论： 由非极性键构成的双原子分子为非极性分子； 　由极性键构成的双原子分子为极性分子。 将分子中的共价键看作作用力，不同的共价键看作不相等的作用力，运用物理上力的合成与分解，看中心原子受力是否平衡，如平衡则为非极性分子；否则为极性分子。 1、物理模型法 多原子ABm型分子极性的判断方法 C=O键是极性键，但从分子总体而言CO2是直线型分子，两个C=O键是对称排列的，两键的极性互相抵消（ F合=0），∴整个分子没有极性，电荷分布均匀，是非极性分子 180o F1 F2 F合=0 O O C 2、物理模型法 H O H 104o30＇ F1 F2 F合≠0 O-H键是极性键，共用电子对偏O原子，由于分子是折线型构型，两个O-H键的极性不能抵消（ F合≠0），∴整个分子电荷分布不均匀，是极性分子 H H H N BF3： NH3： 120o 107o18 三角锥型, 不对称，键的极性不能抵消，是极性分子 F1 F2 F3 F’ 平面三角形，对称，键的极性互相抵消（ F合=0） ，是非极性分子 C H H H H 109o28 正四面体型 ，对称结构，C-H键的极性互相抵消（ F合=0） ，是非极性分子 分子极性的判断方法 （1）双原子分子 取决于成键原子之间的共价键是否有极性 (2)多原子分子(ABm型) 取决于分子的空间构型 若结构对称则为非极性分子；反之则极性分子。 　　 结论： 由非极性键构成的双原子分子为非极性分子； 　由极性键构成的双原子分子为极性分子。 分子的极性≠键的极性 分子类型 分子构型 键角 键的极性 常见分子 常见分子的构型及分子的极性 双原子分子 H2、Cl2 无 无 直线型 非极性 HCl 有 无 直线型 极性 H2O 有 104.50 折线型 极性 CO2 有 180o