人教版生物必修二伴性遗传研讨.ppt

有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？ 男性患者 女性患者 一.伴性遗传的概念及类型 概念 ：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 二.伴X隐性遗传 英国化学家道尔顿 XB B b Y Xb 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 一）. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析） 色觉有关基因型 性 别 女 男 基因型 (携带者) XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲 人类中男女婚配方式 5 .女正常与男正常：XBXB × XBY 1. 女正常与男色盲：XBXB × XbY 2 .女携带与男正常：XBXb × XBY 3 .女携带与男色盲：XBXb × XbY 4. 女色盲与男正常：XbXb × XBY 6. 女色盲与男色盲：XbXb × XbY √ 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 女性携带者 男性正常 1 ： 1 X X B B Y yy X b b X X B X Y B × X X B B X Y B 女性携带者 × 正常男性 亲代 X X X B b X Y B 配子 B X b X B Y 子代 X X B b X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 b B X B Y XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 × Xb Xb 男性正常 二）伴X隐性遗传病的特点： 1 .患者男性多于女性： 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲 XbY XBXb XbY 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XbXb XbY XbY 其它伴性遗传 血友病 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 三.伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 XD D d Y Xd 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 致病基因D 一）.伴X显性病的遗传分析 抗维生素D佝偻病有关基因型 XDY XdY D D d d D d 性 别 女 男 基因型 XDXD XDXd XdXd 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 D d 1. 女性患者纯合子X男性患者 2. 女性正常X男性正常 3. 女性患者杂合子X男性患者 4. 女性正常X男性患者 5. 女性患者纯合子X男性正常 6.女性患者杂合子X男性正常 抗维生素D遗传病的婚配方式 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 女性正常 X 男性患者 XdXd