性别决定与性连锁遗传介绍.ppt

例：果蝇，X染色体上3个基因，w白眼、y黄体、bi粗脉翅， 测交得知，bi－w 5.3cM， w－y 1.1cM 要确定3个基因的相对排列位置，还需测出bi－y ? 即，须做3次两点测交（每次包括2个基因在内，分别进行3次测交的方法） （二）??????????? 三点测交与染色体作图 两点测交：要确定3个基因位点在一条染色体上的相对位置时，须进行3次杂交及相应的测交，较繁琐；另一不足是，检查不出双交换 三点测交：将3个基因包括在同一次交配中，3杂合体与3隐性个体做测交，一次实验就等于3次“两点试验”（如上述）；而且，能测出双交换 结果分析： 1．???? 归类 2．???? 确定正确的基因顺序 3．???? 计算重组值，确定图距 4. 绘染色体图 为什么两侧基因ec－ct的图距不等于ec－cv，cv－ct 2个重组值之和？ 因为，两侧基因间发生双交换时，测不出重组型，计算ec－ct重组值时没有将双交换计入，使重组值小于实际交换值 所以，ec－ct的实际交换值应该为重组值（可测得的）加2倍双交换值，即 18.4% + 2×0.15% = 18.7% 校正后的图距 18.7 = 10.3 + 8.4 符合“基因直线排列原理” 三点测交实验的意义在于: （1）比两点测交方便、准确。 一次三点测交相当于3次两 点测交实验所获得的结果； （2）能获得双交换的资料； （3）证实了基因在染色体上是 直线排列的。 二．遗传干涉和并发率 并发系数（coefficidence of coincidence or coincidence）C 干涉或染色体干涉 I 一般，双交换频率小于预期值。 预期值=两个单交换的乘积 图3-13 例：ec-ct 间， 预期双交换值 10.3%×8.4%=0.865% 实际值 5+3 / 5318 = 0.15% 这是因为，每发生一次单交换都会影响它邻近发生另一次单交换，该现象称干涉（I）或染色体干涉 当 C =1，I = 0时， 表示 无干涉 C = 0，I = 1时， 表示存在完全干涉 1 C 0 时 表示存在正干涉 （positive interference） C 1，I 0 时， 表示存在负干涉 （negative interference） 负干涉仅在微生物中发生基因转变时才出现。 第三章 连锁遗传分析与染色体作图 第六节 连锁基因的交换和重组 连锁遗传现象的发现 连锁法则的建立 完全连锁与不完全连锁 重组频率的测定 交换 基因定位与染色体作图 难点 三点测交 第六节 连锁基因的交换和重组 一、??????? 连锁现象的发现 (一)、香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交试验. 相引（coupling） 相斥（repulsion) 互斥相—— 互引相—— 组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒 （二） 连锁遗传现象 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁(linkage)遗传现象。 相引相(coupling phase)与相斥相(repulsion phase) 描述 花色 两个显性性状连在一起遗传 ( 显 ) ( ( 隐 ) ( ( 显 ) 圆花粉粒 ( 红花 ( 隐 ) 长花粉粒 ( 描述 亲本 花色 花粉粒形状 P1 紫花 ( 显 ) 长花粉粒 (显) 两个隐性性状连在一起遗传 P2 红花 ( 隐 ) 圆花粉粒 ( (隐) 一个显性性状与另一个隐性性状 P1 紫花 ( 显 ) ( (隐) 一个隐性性状与另一个显性性状 P2 ( 隐 ) (显) 相引相 相斥相 （三）连锁遗传的解释 (一).每对相对性状是否符合分离规律？ (二).非等位基因间是否符合独立分配规律？ (一)、每对相对性状是否符合分离规律？ (二)、两对相对性状自由组合？ 测交法：测定杂种F1产生配子的种类和比例 赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验 籽粒颜色： 有色(C)、无色（c） 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh) 玉米的 有色、 无色、 饱满、