2-3-1溴乙烷.pptVIP

人造血液，又称氟化碳乳剂人工血液 * 根据模型，写出分子式，结构式和结构简式 这里要强调官能团：溴原子，类别，卤代烃 * 原因可根据实际情况，删除或者讲解，讲解注意目的是灌输官能团之间的相互影响，即溴原子取代了氢原子后，整个分子质量变大，导致各个物理数据增高，反过来，C-Br比C-H极性大，卤代烃会比烷烃具备更多性质 * * 看时间决定是否需要，非必要 * * 消去反应的条件： 卤原子所连碳原子相邻碳原子上必须有氢原子 简称“邻碳有氢” * * * 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃 第一课时 卤代烃 ①分子式 ②结构式 ③结构简式 C2H5Br H H—C—C—Br H H H CH3CH2Br或C2H5Br 球棍模型 比例模型 1. 分子结构： 一、溴乙烷 ④官能团 －Br 溴乙烷核磁共振氢谱 [思考]溴乙烷的核磁共振氢谱图有几个吸收峰，峰面积之比为多少？ 无色液体，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大，沸点38.4℃，比乙烷（-88.6℃）高。 2. 物理性质 无色液体，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大，沸点38.4℃，比乙烷（-88.6℃）高。 2. 物理性质 烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代后，其相对分子质量变大，分子间作用力变大，卤代烃溶沸点升高，密度变大。所以卤代烃只有极少数是气体，大多数为固体或液体，不溶于水，可溶于大多数的有机溶剂。 H H -C - C—H H H H H H -C - C—Br H H H C-X键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强 (1)取代反应 CH3CH2–Br＋H–O– H NaOH △ CH3CH2–Br＋Na–OH H2O △ CH3CH2OH＋HBr CH3CH2OH＋NaBr NaOH + HBr = NaBr + H2O （水解反应） AgNO3 + NaBr = AgBr↓+ NaNO3 实验现象分析： 3.溴乙烷的化学性质 [溴乙烷与氢氧化钠溶液反应机理] [溴乙烷与氢氧化钠溶液反应机理] 科学探究 1.如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？ 方案1：加入AgNO3溶液，并滴加稀HNO3。 方案2：加入NaOH溶液，充分振荡并加热静置后取 上层清液，加入过量稀HNO3，再加入AgNO3 溶液。 溴乙烷是非电解质，不能电离，不存在溴离子。 检验溴乙烷中的溴原子必须先加NaOH（aq）并加热。 思考：实验结果说明了什么问题？ ——浅黄色沉淀 ——无明显现象 P42 ☆溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验步骤 溴乙烷+氢氧化钠溶液 共热 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ☆检验卤代烃中的卤原子： R－X NaOH、水 △ R－OH NaX 中和液 AgNO3溶液 白↓ 浅黄↓ 黄↓ -Cl -Br -I 取上层清液 滴加稀硝酸 CH3CH2OH 红外光谱 C—H O—H C-O (2)用何种波谱方法可以方便地检验出上述反应中有乙醇生成？ CH3CH2Br CH3CH2OH 核磁共振氢谱 P42 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应装置 ——溴水 现象：溴水褪色 科学探究 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前为什么要先通入盛水的试管? 思 考 与 交 流 目的是除去挥发出来的乙醇，因为乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，干扰乙烯的检验。 [溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应机理] CH3-CH2 Br + NaOH 醇 △ CH2=CH2↑+ NaBr+H2O CH2-CH2 H Br CH2=CH2↑+ HBr NaOH、醇 △ 不饱和 小分子 饱和 NaOH+HBr=NaBr+H2O (2)消去反应 ①定义：有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O/HBr等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。 [溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应机理] 1.下列卤代烃中，能否发生消去反应？若能，写出反应的化学方程式。 A. 【练习】 B. CH3-CH-CH3 Br E.CH3-CH2-CH-CH3 Br CH3CH=CHCH3 CH3CH2CH=CH2 Cl C. CH3Cl D. CH3－C－CH2-Br CH3 CH3 × × √ √ √ ②卤代烃消去反应的条件： D、产物特点：不饱和烃+小分子 C、反应特点：发生在同一分子中 B、反应物结构