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病房管理具体措施 医务人员进入/离开隔离病房时,应当遵循《医院隔离技术规范》的有关要求,并正确穿脱防护用品。 原则上患者的活动限制在隔离病房内,若确需离开时,应当采取措施防止交叉感染 疑似患者的听诊器、温度计、血压计等医疗器具实行专人专用。非专人专用的复用器具使用后应按要求进行消毒清洁。 患者出院、转院后应当按照要求进行终末处理 严格探视制度,不设陪护。 患者病原学检测连续两次阴性, 可根据相应规定解除隔离措施。 医务人员防护原则与具体措施 * 额外预防 防护用品应当符合国家有关标准。 每次(每个操作)接触患者前后正确进行手卫生。 防护用品被污染后应当及时更换,进入和离开隔离病房时应当按要求穿脱防护用品 医用防护口罩执行标准 强制性国家标准 2010版增加密合性要求 2010-09-02发布 2011-08-01实施 医用外科口罩执行标准 强制性行业标准 2011-12-31发布 2013-06-01实施 医用一次性防护服技术要求 国家质量监督检验检疫总局发布 2003/04/29发布;2003/04/29实施 GB-19082-2003-GB-19082-2009 关键技术指标 合成血穿透不低于2级(1.75kPa); 关键部位断裂强力不小于45N;伸长率不小于15%; 关键部分材料及接缝处过滤效率不小于70% 标准预防 * * * * * * 针对疫情的发展;不同级别的医疗机构应做相应的准备,因地制宜 患者离开后如何消毒,用什么消毒 谁不消毒等 医务人员的原则,减少暴露 常备不懈 转运 疑似,确诊 路线 工具 人员等 * * * * * 中东呼吸综合征(MERS) MERS病毒是一种新型的冠状病毒,与SARS类似,大多数MERS病毒感染病例发生在沙特,因此又被命名为中东呼吸综合征冠状病毒( Middle East Respiratory Syndrome ,MERS)。 从2012年夏天开始,从沙特逐步扩散到其它国家。 2015年5月27日晚10时世界卫生组织通报:韩国一例确诊中东呼吸综合征(MERS)病例的密切接触者经香港入境广东省惠州市,已出现发热症状。 2015年5月29日,我国出现首例输入性中东呼吸综合征(MERS)确诊病例。 最新进展 On 29 May 2015, the National Health and Family Planning Commission (NHFPC) of China notified WHO of one confirmed case of Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV). /csr/don/30-may-2015-mers-china/en/ 中东呼吸综合征冠状病毒实验室生物安全依据: 《病原微生物实验室生物安全管理条例》 中华人民共和国国务院令(第424号)2004.11.12起实施 《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》 卫生部第45号令,2006年2月1日起施行 《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》 卫生部第50号令,2006年8月15日起施行 《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》 卫生部第68号令, 2009年10月1日起施行 《人间传染的病原微生物名录》 卫生部(卫科教发[2006]15号),2006年1月11日发布 《实验室生物安全通用要求》 中华人民共和国国家标准(GB19489-2008) 根据国家卫生和计划生育委员会颁布的《人间传播的病原微生物名录》中的SARS风险和相关规定,2012年经过专家委员会论证,中东呼吸综合征病毒按照第二类病原微生物管理。 凡涉及病毒的分离、培养和动物实验需在生物安全三级(BSL-3)实验室内进行; 未经培养的感染材料需在生物安全三级(BSL-3)实验室内进行; 灭活材料和无感染性材料的操作可在生物安全2级(BSL-2)实验室内进行。 一、病原微生物样本采集 具有与采集病原微生物标本所需要的生物安全防护水平相适应的设备; 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员; 具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施; 具有保证病原微生物样本质量的技
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