3.理想气体平衡态分子的几个平均能量 根据能量按自由度均分定理,我们可以得到如下分子平均能量的计算公式: 分子平均平动动能: 分子平均转动动能: 分子平均动能: 注意: 这里没有考虑振动自由度。 当气体处于平衡态时,其中的平动动能与转动动能谁更多? 思考: 三、理想气体的内能 1.内能的定义 虽然热运动的内能在微观上看是一种机械能,但是和单个物体机械能不同,内能是不可能为零的。 实验发现的任何物体的热运动是不可能停止的。热力学温度也不能达到(绝对)零度,只能接近零度。 系统中全部分子与热运动有关的各种动能和势能总和,称为系统的内能。我们常常用E表示内能。 2.理想气体平衡态的内能 由于理想气体平衡态分子之间只有在碰撞时才有相互作用,因此没有分子之间的势能存在;又由于在平衡态下,能量按自由度均分,所以理想气体内能为: 注意:相同温度下的1摩尔H2和1摩尔O2,它们的内能是相等的。 例1、比较下面三种温度相同气体的平均平动动能、平均转动动能、平均动能以及内能。 答案: 平均平动动能:都相等!因为平动自由度都是3。 平均转动动能:水蒸汽最大,因为它的转动自由度最大。 平均动能:水蒸汽最大,因为它的自由度最大(6)。 内能:不能确定!因为三种气体的摩尔数还不知到,只知道自由度是不能确定内能的。 例2、1摩尔温度为T1氢气与2摩尔温度为T2氦气混合后的温度为多少? 解:混合前后内能相等就可以求解此题。 氢气的自由度为5,氦气的自由度为3,则混合前的总内能为: 设混合后温度为T,则混合后的总内能为: 混合前后内能相等,则有: 速率密度分布函数f(v)的物理意义是:速率v附近单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比。(一个分子的速率出现在v处单位速率区间内的概率。) 二、速率密度分布函数 1.速率分布函数定义 其中: dv 为v附近一个区间的宽度; dN 为[v,v+dv]区间内的分子数目; N 为气体分子总数。 §6.4 分子的速率分布和能量分布 根据定义 可以得出以下结论 1) v到v+dv内的分子数。 4) v1到v2速率区间内的分子数占总分子数的比例。 3) v1到v2速率区间内的分子数。 5) 速率分布函数满足归一化条件,即函数曲线下面积恒等于1。 2.讨论 2) v到v+dv内的分子数占总分子数的比例。 1) 离散的情况 实际上是一个分子速度为vi的概率 测量N个气体分子的速率,测量结果为速率为v1的分子数目N1个,速率为v2的分子数目N2个,…速率为vk的分子数目为Nk个。 3.利用分布函数求平均值 平均速率 求速率v平均值的公式 求v2 ,v3 平均值怎么算? 2) 连续的情况 实际上是一个分子速度为[v,v+dv]的概率 测量气体分子总数N很大时,必须使用积分的思路进行计算。 平均速率 求速率v平均值的公式 求v2 ,v3 平均值怎么算? 一个分子的平均平动动能怎么算? [v,v+dv]区间内的分子数目 其速率近似为v 这部分分子速率加起来 1)平均速率 2)方均速率 方均根速率 为了描述气体分子的速率特征,使用以下三个速率 3)最概然速率 例1、已知N个粒子组成的系统,平衡态下速率分布函数曲线如图所示,求: 1)速率分布函数; 2)速率在[0,v0/2]范围内的粒子数; 3)粒子的平均速率、方均根速率 和最概然速率; 4)速度在[0,v0/2]范围内粒子的平均速率。 解: 1) 速率分布函数 根据归一化条件可定出k 2)速率在[0,v0/2]范围内的粒子数 3)粒子的平均速率、方均根速率和最概然速率; 4)速度在[0,v0/2]范围内粒子的平均速率。 对吗? 例2、已知某气体的分子速率分布函数为: 试求: ①系数a ②分子速率平均值 ③速率平方的平均值? 解:速率分布函数曲线如图 根据分子速率分布函数的归一化特性,我们有: v v0 1859年Maxwell用概率论导出了气体分子速率分布律,后由Boltzmann使用经典统计力学理论导出。 我们可以从理论和实验手段确定处于平衡态的理想气体分子速率分布的规律——Maxwell速率分布函数。 三、麦克斯韦速率分布律 1.麦克斯韦速率分布函数 其中:m是气体分子质量,T是平衡温度。 v 我们常常画出麦克斯韦速率分布函数曲线 (1)存在唯一极大值; (2)分布函数除了速率外还受分子质量和气体温度两个参数控制 对于平衡态理想气体,由麦克斯韦速率分布函数,可得: 平均速率 方均根速率 最概然速率 2、特征速率 对于同一种平衡态理想气体,处于相同温度时 处于不同温度的同一种理想气体 温度越高,vp越大;
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