第五章相图.docVIP

第五章 相 图 5-2 某种物质具有三种晶态α、β和γ，在α、β、γ的三相点附近的它们的熵S和比容V的大小顺序是：SαSβSγ,VαVβVγ. 试画示该物质在兰相点附近的P-T图。 5-3 对于二元凝聚系统，在三相平衡时（即系统处于无变点温度下）能否应用杠杆规则？为什么？ 5-4 为了避免差热曲线的基线出现较大漂移, 有人采取的措施是将试样和标准样品等重称量，有人则是按照试样和标准样品的比热大小，采取等热容的原则分别称量试样和标准样品。哪一种措施是对的？为什么？ 5-7 析晶过程中，从该二配料中析出的初晶相含量相等。试计算C1和C2的组成。今通过实验测得如图5-7所示各相图。试判断这些实验结果的正确性。是错的，指出错误所在，说明理由。 5-9 已知A和B两组份构成具有低共熔点的有限固溶体二元系统。试根据下列实验数据绘制概略相图：A的熔点为1000℃，B的熔点为700℃。含B25％的试样在500℃完全凝固，其中含％初相和％共生体。含写的试样在同一温度下凝固完毕，其中含40％初相和60％共生体，而相总量占晶相总量的50％。实验数据均在达到平衡时态时测。5-10 参阅图5-6,请用蓝线标出熔体M冷却结晶过程中液相状态点的变化途径。用红线标出周相状态点的变化途径。说明结晶过程备阶段系统所发生的相变化。 5-11 在三元系统的浓度三角形上画出下列配料的组成点，．并注意其变化规律。 （1）A=10％，B=70％，C=20％ （2）A=10％，B=20％，C=70％ （3）A=70％，B=20％，C=10％ 今有配料（1）3公斤，配料（2）2公斤，配料（3）5公斤，若将此毛配料混合加热至完全熔融，试依据杠杆规则用作图方法求熔体的组成。 5-12.下图为生成一个三元化合物的三元相图。 1）．判断三元化合物N的熔融性质 2）．标出各界线的温降方向（共熔界线用单箭头，转熔用双箭头，共熔与转熔的分界点要用字母标出） 3）．指出无变点K、L、M的性质 4）．分析点1、2的结晶路程（表明液固相组成点的变化及个各阶段的相变化）。 5-13 一名学生在实验室工怅某日下午用高温炉熔融由K2O、CaO和SiO2配合均匀的混合料。到傍晚，配合料已呈完全熔融状态，正在保温时，由于电源事故停电，高温炉在晚间缓慢自然冷却。第二天，该生由于好奇，将已冷却在高温炉中的试料作X线射分析，所得结果使他大惑不解，因为发现试样中存在有五种矿物晶相：β-CaSiO3、2K2O·CaO·3SiO2、2K2O·CaO·6SiO2、K2O·3CaO·6SiO2和K2O·2CaO·6SiO2.请你帮助回答： 1.为什么试样中存在的晶相多于三个？ 2.原始配合料的组成点在哪个付三角形内？ 3.电源出事故前，高温炉已达到的（最低）温度是多少度？ 4.在分析X线射图谱时，这位学生开始认为有K2O·CaO·SiO2晶相存在的可疑迹象，但经过考虑后，确认该晶相是不会从试样中析晶的。他为什么能得出这个结论？（K2O－CaO－SiO2富钙部份相图见图5-19） 5-14 见图5-18，若原始液相组成位于波特兰水泥的配料圈内，并恰好在CaO和C3S初相区的边界典线上。 （1） 说明此液相组成的结晶登程。、 （2） 在缓慢冷却到无变点k的温度1455℃时急剧冷却到室温，则最终获得哪些相？各相含量如何？ 5-15 某种陶瓷制品以长石K2O·Al2O3·6SiO2和高岭土Al2O3·2SiO2·2H2O配料，在1200℃烧成，观察烧成制品的显微结构，发现由莫来石晶体和玻璃相组成。问： （1）瓷坯的配料中，长石与高岭土各为若干？ （2）瓷体结构中，莫来石晶体和玻璃相的含量各多少？ 5-16 根据阿伯尔（Alper），麦克纳利（McNally）Doman)的资料，在1995℃时Al2O3在MgO中的最大溶解度是18％（重量百分比），而MgO和Al2O3在MgAl2O4中的溶解度是39％MgO, 51％Al2O3假设NiO－Al2O3二元系统和MgO－Al2O3二元系统相似，试建立一个三元系，画出这个三元系在2200℃，1900℃和1700℃等温图。 5-17 在你工作的实验中，实验室的指导者指定你研究硅酸钙的电学性能。假如你用合成的方法，试给出一个生料配方，所用原料是通常可以得到的高纯材料。从生产观点出发，10％的液相可以增加反应和烧结的速率。试据此调整你的配方。问预期的烧成温度是多少？如果要你研究降低缎烧温度和保持瓷体白度的可能性，试提出研究进行的方向。在研究上述系统时你将想到哪些同质多象转变？ 5-18 试讨论耐火制品在生产和使用中液相形成的重要性。研究MgO－SiO2系统的相图，试讨论50％MgO－50％SiO2（按重量计）60％-40