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四. 转导 以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。 转导现象的发现 1952年Zinder N.和Lederberg J. 鼠伤寒沙门氏菌 LA2 phe+ trp- met+×LA22 phe﹣ trp+met﹣ ↓混合培养 原养型菌落 10﹣5(不可能是回复突变) ? 转化还是接合 ⑴ FA(过滤性因子)不因DNA酶而失活,说明是非裸露DNA ⑵ FA与从溶源性细菌分离得到的噬菌体P22质量大小相同 ⑶ 对P22的血清敏感,加热失活 ⑷ 抗噬菌体P22的沙门菌菌株对FA也表现抗性 FA是噬菌体P22 出现原养型菌落 表明不是接合 2. 普遍性转导(一般性转导) 2. 普遍性转导(一般性转导) 细菌染色体组中被转导的基因是随机的,转导的DNA片段大小约为一个噬菌体基因组的大小。 两个基因距离越近,并发转导的可能性越大 并发转导频率 X =(1﹣d/L)3 d—两基因的距离(Kb) L—最大可包裹DNA长度(Kb) 2. 普遍性转导(一般性转导) 2. 局限性转导(特殊性转导) 转导的细菌基因仅限于某些特定的基因 1956年,Morse 和 Lederberg 以λ噬菌体为媒介做转导试验,转导仅限于gal和bio 区以内的基因 。 trp2+his2+tyr1+ (供体)×trp2-his2-tyr1-(受体)的转化类型及重组率计算 根据上表计算结果绘制的连锁图 1. 接合现象的发现 1946年 J.Leaderberg和E.Tatum E.Coli K-12 菌株A met- bio- thr+ leu+ thi+ 菌株B met+ bio+ thr- leu- thi- 二. 接合 单基因突变率 10 –6 回复突变 10-12 or 10-18 如何产生? 原养型的出现 以A、B菌株直接接触为前提 隔离培养后 不出现原养型 2. F因子及其转移 1952年,W.Hayes A菌株 B菌株 链霉素 AB混合培养,原养型重组体 链霉素 BA混合培养 , × 细菌接合中遗传物质转移单向过程 (即从A →B株) 细菌分为两个类群(两种接合型) 供体(或雄菌株) 受体(或雌菌株) 2. F因子及其转移 致育因子(或F性因子,也叫F质粒) 染色体外的一个共价环状DNA分子 (94.5kb 细菌DNA的2% 1/3基因与结合有关) 接合:原核生物中,遗传物质从供体(“雄性”)转移到受体(“雌性”)的过程。 2. F因子及其转移 据 F 因子有无以及存在状态 E.Coli 有三种类型: F﹣ 不含有 F 因子 F+ 含有一个自主状态的 F 因子 Hfr (高频重组菌株) 含有一个整合到染色体上的 F 因子 F + × F﹣ → F + Hfr菌株的染色体 Hfr×F﹣→ 多数为F﹣ 3. 中断杂交试验及染色体作图 1957年E.Wollman和E.Jacob设计 Hfr菌株 strs azir tonAr gal+ lac+ F﹣菌株 strr azis tonAs gal﹣ lac﹣ 链霉素 叠氮化物 T1噬菌体 半乳糖发酵 乳糖发酵 步骤: 供体受体混合培养 ↓ 隔时取样 ↓ 稀释搅拌,中断杂交 ↓ 在含链霉素的完全培养基上选重组子 ↓ 鉴定重组体基因型 ↓ 记录重组体频率及首次出现的时间 ↓ 分析作图 Hfr 基因转移顺序 HfrH 1 2 3 AB312 0 Thr Pro lac pur gal his gly thi 0 Thr Thi gly his gal pur lac pro 0 Pro Thr thi gly
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