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第十九讲 盐类水解及其运用（第一课时） 【要点精讲】 一．盐的水解 1．盐类水解的定义：在溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的 结合生成 的反应，叫做盐类的水解。 盐类的水解反应可看作是 反应的逆反应。 2．盐类水解的类型 （1）强碱弱酸所生成的盐的水解溶液呈 性 多元弱酸盐水解分步进行： CO32- + H2O HCO3- + H2O 第二步的水解程度比第一步要 。 （2）强酸弱碱所生成的盐的水解溶液呈 性 NH4+ + H2O （3）强酸强碱所生成的盐不水解溶液呈中性 （4）弱酸弱碱所生成的盐双水解酸碱性由相对强弱决定 弱酸弱碱所生成的盐如CH3COONH4阴、阳离子都水解。 CH3COO-+NH4++H2OCH3COOH+NH3·H2O 双水解一般不完全。溶液的酸碱性由弱酸弱碱的相对强弱决定。 酸强于碱，显 性：如：(NH4)2SO3、NH4H2PO4。 碱强于酸，显 性：如：NH4ClO、NH4CN 酸碱相当，显 性：如：CH3COONH4 思考：pH＝7的盐溶液中水的电离是否一定相当于该温度下纯水的电离？ 注意： （1）由于中和反应强烈地抑制着盐类的水解，所以盐的水解程度一般很小，水解产物也很少，通常看不到沉淀或气体的产生。在书写盐类水解的离子方程式时一般不标“↓”或“↑”，也不把生成物（如 H2CO3、NH3·H2O等）写成分解产物的形式。 （2）盐类水解是可逆反应，离子方程式中一般写“”，不用“=”。 （3）多元弱酸盐是分步水解，以第一步为主。因此，对多元弱酸盐的水溶液，若要表示其酸碱性，一般只要写第一步水解的离子方程式就可以了。 3．盐类水解的特征： ①逆：可逆反应，中和反应的逆反应； ②弱：水解程度一般微弱； 特例：Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑(能完全进行) ③动；水解平衡是动态平衡； ④定；条件一定，各物质浓度一定。 ⑤变；条件改变，平衡发生移动。（符合勒夏特列原理） 4．水解规律：无弱不水解，有弱才水解，都弱都水解，越弱越水解，谁强属谁性，同强显中性。 二．影响水解的因素 1．内因：盐的本性（越弱越水解） 形成盐的酸或碱越弱，其对应的离子水解程度越大。 如相同条件下等浓度的下列溶液 ①NaCl ②CH3COONa ③Na2CO3 ④NaHCO3⑤NaAlO2 其溶液pH由大到小为： 2．外因：浓度、温度、溶液酸碱性的变化 （1）稀释盐溶液，水解平衡正向移动，水解程度增大。 （2）浓度不变，温度越高，水解程度越大。 如：将FeCl3溶液加热蒸干，再灼烧，最终得固体Fe2O3 FeCl3 + 3H2OFe(OH)3 + 3HCl↑ 2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O （3）改变溶液的pH值，可抑制或促进水解。 在配制FeCl3溶液时，加入一定量的盐酸，就可使FeCl3的水解平衡向逆反应方向移动，从而抑制FeCl3水解，得到澄清的FeCl3溶液。通常在配制FeCl3、SnCl2等溶液时，常将它们溶于较浓的盐酸中，然后再用水稀释到所需浓度。 [练习]　比较等物质的量浓度的①NH4Cl②CH3COONH4③NH4HCO3④NH4HSO4溶液中c(NH4+)的大小？溶液pH的大小？ 三．强碱弱酸酸式盐的电离和水解 1. 以HmAn－表示弱酸酸式盐阴离子的电离和水解平衡. 2. 常见酸式盐溶液的酸碱性 ①若只有电离而无水解，则呈 性(如NaHSO4) ②若既有电离又有水解，取决于两者程度的相对大小 电离程度＞水解程度，呈 性；NaHSO3、NaH2PO4。 电离程度＜水解程度，呈 性；NaHCO3、NaHS、Na2HPO4。Fe3+＋3H2OFe(OH)3↓＋3H+ B．用小苏打治疗胃酸过多：HCO3－H2O C．实验室用浓盐酸与MnO2反应制Cl2：MnO2＋2H+＋2Cl－Cl2↑＋Mn2+＋H2O D．用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板：Fe3+＋Cu===Fe2+＋Cu2+ 2．(06理综四川卷) ）最大的是 A.NH4HSO4 B.NH4HCO3 C.CH3COONH4 D.NH4Cl 4．草酸（H2C2O4））c(C2O42—)c(H2C2O4) D．c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42—) 5．现有电解质溶液：①Na2CO3、②NaHCO3、③NaAlO2、 ④CH3COONa、⑤NaOH，且已知：