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第6章分子物理学
第一讲
本章基本要求
1. 掌握气体分子运动论的基本观点、掌握理想气体压强公式及平均平动动能与温度的关系式,理解压强和温度的微观本质。
2. 理解能量按自由度均分定理,掌握理想气体内能的计算。
3. 理解麦克斯韦速率分布律。
1.理想气体是气体的一种理想化模型。由于气体分子运动沦的任务是研究气体宏观现象和宏观规律的本质井确定宏观量与微观量之间的关系,所以要注意从宏观和微观两个角度所定义理想气体概念。
2.要弄清宏观量与微观量的概念。宏观量是表征大量分子集体特性的量,如压强、温度、体积、热容量等;微观量是去征个别分子特性的量,如分子(或原子)的大小、质量、速度、能量等。
3.要特别体会统计假设及由此引出的统计平均方法。
一、物质运动理论的基本观点
(1) 宏观物体是由大量微粒--分子(或原子)组成的。
(2) 物体中的分子处于永不停息的无规则运动中,其激烈程度与温度有关。
(3) 分子之间存在着相互作用力。
从上述物质分子运动论的基本观点出发,研究和说明宏观物体的各种现象和性质是统计物理学的任务。
本章讨论的气体分子运动论是统计物理学最简单最基本的内容。目的在于使我们了解一些气体性质的微观解释,并学到一些统计物理的基本概念和方法。气体动理论
确定热学系统的宏观性质的量称为状态参量。
常用的状态参量有四类:
1. 几何参量(如:气体体积)
2. 力学参量(如:气体压强)
3. 化学参量(如:混合气体各化学组的质量和摩尔数等)
4. 电磁参量(如:电场和磁场强度,电极化和磁化强度等)
5. 热学参量(如:温度,熵等)
注意:
如果在所研究的问题中既不涉及电磁性质又无须考虑与化学成分有关的性质,系统中又不发生化学反应,则不必引入电磁参量和化学参量。此时只需温度、体积和压强就可确定系统的状态。
1. 体积V
物理意义:热学系统中的物质所能达到的空间范围大小的量度
单位(SI制):M3(立方米),L、ml
2. 压强
物理意义:作用于容器壁单位面积上的正压力的大小,
单位:在SI制中,压强的单位为帕斯卡,符号为Pa。常用的单位有标准大气压(atm),1atm=1.013105Pa。
3.温度和温标
温度为系统内物质冷热程度的量度;
温标是温度的数值表示方法。
热力学温标,记号T,单位:开尔文, K;
摄修斯温标,记号:t,单位:0C;
两者关系:或
注意:
(1)温度是热学中特有的物理量,它决定一系统是否与其他系统处于热平衡。处于热平衡的各系统温度相同。
(2)温度是状态的函数,在实质上反映了组成系统大量微观粒子无规则运动的激烈程度。实验表明,将几个达到热平衡状态的系统分开之后,并不会改变每个系统的热平衡状态。这说明,热接触只是为热平衡的建立创造条件,每个系统热平衡时的温度仅决定于系统内部大量微观粒子无规运动的状态。
有关温度和温标的理论问题请参阅物理专业热学教材。
1. 热力学系统(简称系统)
在给定范围内,人们所研究的由大量微观粒子所组成的宏观客体。本课程中主要研究气体系统。
2.系统的外界(简称外界)
能够与所研究的热力学系统发生相互作用的其它物体。
热力学平衡态热力学平衡态一个系统在不受外界影响的条件下,如果它的宏观性质不再随时间变化,我们就说这个系统处于热力学平衡态。
平衡态是系统宏观状态的一种特殊情况。
思考:
(1)系统的宏观性质用什么描述?
(2)外界对系统的影响可以通过那些途径?热平衡态图示,p-V图
p-V图上的过程曲线上的一个点代表一个平衡态。注意:
(1)平衡态为一个理想模型;
(2)平衡态与稳恒态的区别,稳恒态不随时间变化,但由于有外界的影响,故在系统内部存在能量流或粒子流。稳恒态是非平衡态。对平衡态的理解应将“无外界影响”与“不随时间变化”同时考虑,缺一不可;
(3)平衡态为热动平衡
平衡态下,组成系统的微观粒子仍处于不停的无规运动之中,只是它们的统计平均效果不随时间变化,因此热力学平衡态是一种
动态平衡,称之为热动平衡。
五、理想气体的状态方程
1. 状态方程:一个热力学系统的平衡态可由四种状态参量确定。平衡态下的热力学系统存在一个状态函数温度。温度与四种状态参量必然存在一定的关系。所谓状态方程就是温度与状态参量之间的函数关系式,,此定义适合于任何热力学系统.
状态方程在热力学中是通过大量实践总结来的。然而应用统计物理学,原则上可根据物质的微观结构推导出来。
2. 理想气体
(1)什么是理想气体?
同时满足三个气体定律和阿佛加德罗定律的气体。是一个理想模型。实际气体在温度不太低,压强不太大的情况下可以近似为理想气体。
(2)理
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