2.3伴性遗传资料.pptVIP

为什么色盲基因只在X染色体上呢？ -*- * -*- 第2章 第3节 伴性遗传 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 * （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？ （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定红绿色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 * 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲