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第十六章抗高血压药.ppt.ppt
第十六章 抗高血压药 问 题 正常血压范围是多少?超过这范围叫啥病? 90mmHg≤收缩压≤140mmHg 60mmHg≤舒张压≤90mmHg 低血压:收缩压≤90mmHg或舒张压≤60mmHg 高血压:收缩压≥140mmHg或舒张压≥ 90mmHg 血压由两个显著因素决定?如何降低血压? 血压=心排出量×外周血管阻力 一、利尿药 氢氯噻嗪 作用机制:1.利尿排钠,降低血容量(初始用药); 2.由于胞内低钠,使Na+-Ca2+交换减少Ca2+内流↓→降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性,扩张血管(长期用药)。 临床应用:单用于轻度高血压,作为基础降压药与其他降压药合用于各期高血压。 不良反应:长期大剂量使用可致低血钾,血脂、血糖、尿酸及血浆肾素活性升高,合用β受体阻滞药可降低肾素活性。 二、钙通道阻滞药 硝苯地平 作用机制: 阻滞钙通道,扩张血管,降低外周血管阻力 临床应用: 各型高血压,尤以低肾素性高血压疗效好,可单用或与利尿药、β受体阻滞药、ACEI合用,以增强疗效,减少不良反应。 不良反应: 部分患者首次给药可致严重的直立性低血压、晕厥、心悸等。哌唑嗪首次剂量减为5mg,睡前服用可避免发生首剂现象。 三、α1受体阻断药 哌唑嗪 作用机制: 阻滞α1受体,扩张血管,降低外周血管阻力 临床应用:各型高血压。 不良反应:常见面部潮红、头痛、眩晕、心悸、踝部水肿。本品短效制剂可能会加重心肌缺血,故不应用于伴心肌缺血症。 四、β受体阻断药 哌唑嗪 作用机制: 阻滞β受体,扩张血管,降低外周血管阻力;抑制心脏,降低心排出量。 临床应用: 轻、中度高血压,对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好。对伴有心绞痛、心律失常、脑血管病变的高血压病人也有显著效果。 不良反应:停药反应。 禁忌症:支气管哮喘、严重心衰竭及重度房室传导阻滞者禁用。 五、α、β受体阻断药 拉贝洛尔 作用机制: 阻滞α、β受体,扩张血管,降低外周血管阻力;抑制心脏,降低心排出量 临床应用: 适用于各型高血压伴有心绞痛的患者 不良反应: 不良反应较轻,但仍可诱发支气管哮喘, 体位性低血压等。 六、肾素抑制药 雷米克林、依那克林 作用机制: 抑制肾素活性,扩张血管,降低外周血管阻力 临床应用:各型高血压。 七、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 卡托普利 作用机制: 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性,扩张血管,降低外周血管阻力 临床应用: 适用于各型高血压;治疗充血性心力衰竭与心肌梗死。 ACE抑制药对心、脑、肾等器官有保护作用,能减轻心肌肥厚,阻止或逆转心血管病理性重构。对伴有心衰、糖尿病、肾病的高血压病人,ACE抑制药为首选药 不良反应:常见不良反应为干咳,可用色甘酸钠防治。 八、血管紧张素Ⅱ受体阻断药 缬沙坦、洛沙坦 作用机制: 阻断血管紧张素Ⅱ受体,扩张血管,降低外周血管阻力 临床应用: 适用于各型高血压,与卡托普利相似。 不良反应: 与ACEI相似。主要有头晕、高血钾和体位性低血压,不致咳嗽及血管神经性水肿。 九、交感神经抑制药 中枢降压药:可乐定、利美尼定、莫索尼定 可乐定阻断α1和I1-咪唑啉受体,扩张血管,降低血压。利美尼定、莫索尼定阻断I1-咪唑啉受体。 外周降压药:利血平 利血平抑制NA的再摄取,从而扩张血管,降低外周血管阻力、 十、血管舒张药 硝普钠、肼屈嗪、米诺地尔、 作用机制: 扩张血管,降低外周血管阻力、降低血压 临床应用: 肼屈嗪适用中度高血压,对兼有溃疡病的高血压及肾性高血压尤为适宜。 硝普钠用于高血压危象 米诺地尔主要用于轻、中度高血压。与利尿药和β受体阻滞药合用可提高疗效。 不良反应: 肼屈嗪大剂量长期应用可产生红斑狼疮样综合征,一旦发生, 应停药并用皮质激素治疗。 硝普钠过度降压引起呕吐、出汗、头痛、心悸。见光破坏失效,所以避光输液、临用前配制。 米诺地尔水钠潴留、头痛、嗜睡、心悸、体位性低血压等。 用药原则 1. 根据高血压程度选用药 轻度选用氢氯噻嗪利尿药。 中度加用或单用其它药如β受体阻断药,ACEⅠ,钙拮抗药等。 重度静脉注射,如硝普钠。长期使用,联合用药以增强疗效,减少不良反应。 2.根据合并症选药 ①合并室性心性过速,宜用β受体阻断药。 ②合并消化道溃疡,宜用可乐定,禁用利舍平。 ③合并精神抑郁,不宜用利舍平或甲基多巴。 ④合并心衰,心脏扩大者,宜用氢氯噻嗪,硝苯地平、ACEⅠ等,不宜用β受体阻断药。 ⑤合并肾功能不良,宜用卡托普利,硝苯地平、甲基多巴。 ⑥合并哮喘,慢性阻塞性肺疾病,不宜用β受体阻断药。 ⑦合并糖尿
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