第九章细菌和病毒的遗传ppt.ppt

第八章 细菌和病毒的遗传 细菌、病毒作为实验材料的优越性 便于找出营养缺陷型 便于基因作用的研究 便于研究基因突变 便于研究基因的精细结构 便于用作研究复杂体制的生物的简单模型（可作为模式生物） 另：遗传物质含量少；DNA结构简单；DNA是单倍体；代谢过程易于控制和鉴别；便于建立纯系；便于长期保藏等。 细菌的遗传分析 以大肠杆菌为例：细胞长约2?，直径1?呈直棒状。 细胞壁： 细胞膜： 细胞质： 细胞核：结构简单，是“裸露”的DNA，呈环状，其长度达1100—1400 ?，在细胞内高度折叠盘绕、综错复杂，对遗传性状的传递起着重要作用。 质粒（Plasmid） 位于大肠杆菌细胞质中，是染色体以外的遗传物质。 是微小的、环形的双链DNA分子 ，携带复制自己的基因，有时还携带一些其它基因，因而能赋予寄主某些新的属性。 质粒的类型：感染性质粒和非感染性质粒；自主复制型质粒和结合型质粒；R质粒（抗重金属盐和对抗菌素有抗性）；Col质粒（合成大肠杆菌素质粒）等。 大肠杆菌的有性生殖和基因重组 大肠杆菌的繁殖方式主要为裂殖，其有性生殖过程与真核生物不同，并不形成两个细胞的真正融合，而是给体细胞的一部分基因物质被转移到受体细胞，与受体细胞的内在基因形成重组的染色体。 细菌的交配结合 1946年，J.Lederberg和E.L.Tatum用大肠杆菌进行实验 通过诱变实验,获得E.ColiK12的两个营养缺陷型菌株 亲本Ⅰ：bio-met-thr+leu+thi+ 亲本Ⅱ：bio+met+thr-leu-thi- 注：bio生命素；met蛋氨酸；thr苏氨酸；leu亮氨酸；thi硫氨素。“+”号表示野生型；“-”表示缺陷型。 著名的U形管实验 解释 Lederberg和Tatum的解释： 亲本Ⅰ met-bio-thr+leu+thi+ 亲本Ⅱ met+bio+thr-leu-thi- 证明 Davis的U形管实验形象、有力地证明了原养型菌落的出现必需要细菌间的直接接触。后来，电镜观察发现细菌间确实存在着有性结合过程。 遗传物质的单向转移 细菌的结合是一种普遍现象 一个只作为给体（父体），另一个只作为基因受体或母体。 1952年，威廉.H用链霉素处理父本，菌株丧失其分裂能力，但仍然保持其功能；同样处理母本，再与父本混合，二者之间无遗传物质转移。 由此看来，父本的功能只在于交付某些DNA，并不需要保持全部活力，而母体则必须保持活力，使结合子能够发育形成。 F因子（fertility） 细菌的父性是由一种可转移的遗传物质决定的； 父性与母性细胞交配结合后，母性细胞全部变成了父性； 决定父性属性的遗传物质被称为F因子； F因子只能由两细胞直接接触而转移，即单向转移。 9分钟取样，开始出现少量azir菌落，说明叠氮化钠基因已经进入F-细胞 11分钟后取样，开始出现azirtonr型的F-菌落 进一步分析 Hfr上的基因在一定时间内以一定的顺序先后进入F-细菌中 某一基因进去的时间愈早，它所达到的百分率也愈高。例如，azir基因在24分钟时就达到大约90%；gal+基因最高也不超过30% 由此推断，Hfr的染色体从原点O（origin）开始，以线性的方式进入F-细胞，其上的基因离O点愈近，进入F-细胞就愈早。反应在曲线上，表现在前者斜率高，最高值也大；后者斜率低，最高值也小。 作图 根据中断杂交实验，以每一基因转移的时间（分钟）作为基因距离的单位，即可作出Hfr细菌的线性 基因连锁图如下： 0 9 11 18 25 0 azi ton lac gal F 0 9 11 18 25 几个Hfr菌株的基因顺序 分析 乍一看，上表中Hfr品系的基因转移顺序都各不相同，那么，基因转移的顺序是不是随机的呢？ 如his基因，不管位置如何变化，总是gal在一边，gly在一边，其它基因也如此。 基因在染色体上的位置是排定的 不同的是0点的位置在不断变化，即看0点究竟在那两个基因之间。 解释 Alan Campbell认为F是一个小的细胞质成分，F+雄性的染色体是环状的，线性的Hfr染色体可以由F插在 环状染色体的不同部位而得到。 Wollman和Jacob假说 大肠杆菌的染色体为环状。 F因子可插入到环状染色体的某些特定部位，将来染色体就在F因子处断开成为线状，F因子为末端，与之相对的一端为0点。这样就解释了上表Hfr菌株基因转移的不同情况。 F因子整合到染色体的过程 F因子是质粒的一种，也为环状DN