地中海贫血患儿的分析.pptVIP

地中海贫血患儿的护理查房 儿科 2014年8月22日 地中海贫血患儿的护理查房 胡：各位护理姐妹，大家下午好！首先感谢护理部刘总给了我们儿科这次跟大家共同学习的机会，同时也感谢各位护理姐妹在百忙之中来参加这次护理查房，对于地贫，没去过血液科的很多人可能很陌生，我也是到儿科来以后才接触到这一类的病人，而且我们儿科的医护人员发现，近年来地贫的发病率在我县似乎越来越多，从最开始的1个，到现在的5个患儿，在这期间，我们也是在不断学习，不断摸索对地贫患儿的护理，希望通过这次护理查房，能更进一步提高我们对地贫患儿的护理水平，更好的为患儿服务。 首先由李婷为大家介绍一下地中海贫血的概念和遗传方式 地中海贫血亦称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病在国外以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川等省发病率较高，在北方较为少见。根据珠蛋白基因缺失或点突变的不同而致肽链合成障碍的不同，通常将地中海贫血分为α、β、γ、δ四种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。β-地中海贫血又可分为3型：重型、中间型和轻型。 地中海贫血的遗传方式： 如果一个携带者（即患轻型地中