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恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种发生于胸膜间皮细胞和纤维组织细胞的罕见肿瘤； 其恶性程度较高，发病率占整个胸膜肿瘤的5%，约占胸膜原发肿瘤的80%。 根据形态学、病理学和生物学行为可分为： 局限型良性胸膜间皮瘤； 局限型恶性胸膜间皮瘤； 弥漫型恶性胸膜间皮瘤。 局限型胸膜间皮瘤：起源于胸膜表层下组织常呈纤维瘤或纤维肉瘤样,无上皮成分。 弥漫型恶性胸膜间皮瘤： 上皮型（50%-60%）； 纤维肉瘤样（7%-10%）； 混合型（由上皮样和肉瘤样二种成分混合，每种成分超过。 石棉接触史：大约80%的MPM有石棉接触史，与MPM有关的石棉包括：青石棉（最主要）、温石棉、铁石棉。 SV40：是一种恒河猴内源性的DNA肿瘤病毒； 其它因素：化学因素、慢性炎症等。 逐渐出现的呼吸困难和胸部疼痛； 起病较为隐匿，多见右胸； 胸腔积液（95%）----最常见的临床症状，多为血性。 胸膜增厚：单侧或双侧局限性、不规则胸膜增厚，单侧多见，边缘呈锯齿状、结节状、波浪状、驼峰样或小丘样。少数表现为包括叶间胸膜与纵隔胸膜在内的广泛胸膜增厚。 胸膜肿块：单发肿块呈类圆形、椭圆形或不规则形，边缘光滑整齐，偶有囊变坏死，无钙化及空洞。最小仅1～2 cm，最大者可达20 cm以上，肿块基底部较宽，呈浸润性生长，位置靠近胸壁、纵隔、横膈及叶间胸膜 胸腔积液 ：可为少量或大量胸腔积