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肝癌靶向药物治疗进展
;肝癌分子靶向治疗研究现状;索拉非尼治疗HCC临床研究;索拉非尼单药治疗; SHARP和ORIENTAL：
索拉非尼治疗晚期HCC III期临床研究; SHARP和ORIENTAL研究： 索拉非尼显著改善患者OS;GIDEON研究
; GIDEON研究: 索拉非尼改善无法手术HCC患者的OS和TTP ;索拉非尼联合TACE治疗;TACE治疗后VEGF水平升高，肿瘤血管迅速增长;TACE和抗血管生成药物: 协同作用; START研究：
索拉非尼联合TACE的II期临床研究; START研究： 索拉非尼显著TACE联合改善TTP和PFS; START研究期中分析： 联合治疗延长TACE治疗间隔，保肝获益; START研究结果提示，索拉非尼联合TACE治疗肝癌，不良反应发生率低，安全性良好;TACE 联合索拉非尼治疗有效：
联合治疗中位TTP 达 13.8 个月，中位PFS达12.8个月
TACE联合索拉非尼延长TACE治疗间隔，避免肝功能受损
无非预期不良事件，研究期间发生的不良事件可通过相应治疗得到控制
; SPACE研究： 索拉非尼联合TACE的II期临床研究; SPACE研究： 整体人群疾病进展风险*降低20.3%; SPACE研究： 索拉非尼联合TACE，亚洲人群获益显著 ;JOHNS HOPKINS 研究： 索拉非尼联合TACE的临床研究;JOHNS HOPKINS 研究： 索拉非尼联合TACE，疗效好;JOHNS HOPKINS 研究： TACE联合索拉非尼越早，中位TTUP延长越显著;JOHNS HOPKINS 研究： TACE联合索拉非尼越早，中位OS延长越显著;JOHNS HOPKINS 研究： 使用索拉非尼时间越长，中位OS延长越显著;不良反应（%）; CUTSUN 研究： 索拉非尼联合TACE的II期临床研究; CUTSUN 研究： TACE联合索拉非尼越早，中位TTP延长越显著;第四军医大学西京医院研究;基于统计模型，采取11.5作为分界(敏感性 = 83%, 特异性 = 49%)将C期患者分为：
C1 11.5：索拉非尼联合TACE，中位OS 17.7个月
C2 11.5：索拉非尼，中位OS 7个月; 中山医院研究;中山医院研究： 索拉非尼联合TACE，显著延长中位OS; 广西医科大学附属肿瘤医院研究;广西医科大学附属肿瘤医院研究： 索拉非尼联合TACE，延长TTP、OS; ECOG 1208研究： 索拉非尼联合TACE的III期临床研究 ; TACE-2 研究：
TACE联合索拉非尼III期临床研究;已发表的索拉非尼联合TACE的研究;目前正在进行的 索拉非尼联合TACE治疗中期HCC患者的研究;索拉非尼联合化疗治疗; 索拉非尼联合阿霉素： 显著改善HCC患者OS和TTP;一项纳入53例晚期HCC患者（72%为乙肝表面抗原阳性）的单臂研究,索拉非尼联合小剂量5-FU治疗晚期HCC II期临床研究
; SECOX方案：
显著延长肝癌患者中位PFS和中位OS;索拉非尼与靶向药物间的联合治疗;;剂量(DL）; SEARCH研究： 索拉非尼联合厄洛替尼的III期临床研究;SEARCH研究：
2012年7月19日，研究因未达到试验终点而宣告失败;联合方式;索拉非尼的更多探索仍在全世界进行;
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