有机化学第四章(湖南大学版)课程.ppt

芳烃作业 2) Adams反应 【注意】产率较高，操作较为安全便利。且酚、芳基醚等 给电子基也易发生反应。 4.5.3 亲电取代反应的定位效应 不同取代基对亲电取代反应的影响如何？ a. 苯环的反应活性？ b. o-,p-,m-位的区域选择性如何？ 苯环上的第一个取代基(G)称为定位基 理论结果： 实际结果： O：m：p＝2：2：1 1）Ⅰ类定位基——致活邻对位定位基 1.定位基的分类 弱 强 中 活化与钝化——取代苯与苯在取代反应中的相对速度 中 强 2）II 类定位基——致钝间位定位基 3）III类定位基——致钝邻对位定位基 间位定位基 ? 与苯环相连的原子有极性双键；如－NO2、-COR ? 与苯环相连的是带正电荷的原子或强的吸电子基， 如：-CCl3 、 -CF3 【注意】： 邻对位定位基 ? 含有孤电子对的原子； ?含有π电子的基团，例如： ?具有给电子效应的烷基等。 取代芳烃亲电取代反应速率顺序: 致活邻对位定位基芳烃 苯 致钝邻对位定位基