奥拉西坦大鼠体内药动学与对肝微粒体酶CYP2C9活性的影响.pdfVIP

中文摘要 奥拉西坦大鼠体内药动学及对肝微粒体酶CYP2C9活性的影响 引 言 盐促代谢受体，防止谷氨酸所致的神经毒性。还可促进磷酰胆碱和磷酰乙 醇合成，提高大脑对葡萄糖和氧的利用及三磷酸腺苷／--磷酸腺苷的比值， 使大脑中核酸和蛋白质的合成增加。研究显示，奥拉西坦能够很好的改善 记忆和学习功能，临床常用于老年痴呆、多梗死性痴呆及脑外伤、脑神经 症等疾病的治疗。 目前，奥拉西坦的药理作用和安全性已经得到确认，但是其药代动力 谢的影响。本实验分为两部分：通过奥拉西坦与肝微粒体酶CYP2C9抑 制剂胺碘酮合用前后的药代动力学的改变情况，探究奥拉西坦是否经肝药 其代谢，进而确定肝功能异常患者能否安全服用；通过CYP2C9酶的特 异性探针药物甲苯磺丁脲与奥拉西坦合用前后的药代动力学的改变情况， 代谢的药物与本品合用的安全性。 第一部分：奥拉西坦大鼠体内药动学及肝微粒体酶CYP2C9对其代谢的 影响 目的：考察奥拉西坦大鼠体内药动学及肝微粒体酶CYP2C9抑制剂 胺碘酮对其代谢的的影响。 mmx4．6 方法