- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * * * * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 若有其他元素对于待测元素的影响,可以采用相同含量配比的已知试样作工作曲线的办法 * 质谱 不同质荷比(m/z)的离子具有不同的速度,利用离子不同质荷比及其速度差异,质量分析器可以将其分离,然后由检测器测量其强度,记录后得到一张以质荷比为横坐标,以相对强度为纵坐标的质谱图 质谱 通过合适的进样装置将样品引入并进行气化; 气化后的样品引入到离子源进行电离—离子化过程; 电离后的离子经过适当的加速后进入质量分析器,按不同的质荷比(m/z)进行分离; 经检测、记录,获得一张谱图 进样系统 离子源 质量分析器 记录(质谱图) 检测器 质谱 质谱仪的组成: 质谱仪一般由进样系统、离子源、质量分析器、检测器和记录系统等组成,还包括真空系统和自动控制数据处理等辅助设备 进样系统 离子源 质量分析器 检测器 质谱 质谱分析特点:: 可作全元素分析 分析灵敏度高 用样量少 分析速度快 中子活化分析 用中子照射样品,使其中所含的各元素的原子核俘获入射中子,从而发生核反应。反应生成的产物多数具有放射性,因此会以一定的半衰期蜕变或蜕变的同时辐射出一种或多种不同波长的γ射线。 通过检查蜕变的产物,或用试样中待测元素与射线的相互作用,从而变成某种反射性元素,通过γ谱仪测定辐射的能谱,就可以得到待测试样中各种元素的定性或定量数据。 中子活化分析 中子与物质相互作用 核反应: 中子可以与所有原子核发生核反应 弹性散射:中子与原子核发生弹性散射---中子慢化 核裂变: 将重核裂变为轻核 中子活化:原来稳定的原子核,经俘获中子后变成具有放射性的原子核的过程 中子活化分析 中子的探测: 中子不带电,不能直接使原子电离,中子探测分二步: 1) 利用中子同原子核发生某种作用产生带电粒子或光子; 2) 利用核探测器探测这些带电粒子或光子。 主要探测方法有: 1)核反应法:产生带电粒子,对物质产生电离; 2)核反冲法:中子与核弹性碰撞,反冲核能量耗于电离; 3)核裂变法:裂变碎片能量耗于电离,产生脉冲; 4)激活探测法:中子照射物质,使其部分变为放射性元素。 中子活化分析 中子活化分析及步骤: 1.样品 2.样品制备 3. 辐照 4.放射化学分离 5.放射性测量 6.结果评价 1. 样品稳定核素构成 活化:稳定核素吸收中子变成放射性的 ( n , ? ) 2.中子束照射样品 3.活化 5.测量样品放射性 ? 射线能谱 6. 根据 ? 射线能谱(能量和强度)以及半衰期等分析,确定样品中对应稳定核素及其含量 ? 射线谱仪 4. 化学分离 中子活化分析 中子活化分析特点: 灵敏度高 选择性好 非破坏及可同时分析多种元素 谢谢您的观赏! 容量法关键在于确定反应终点,经典的是用指示剂变色确定,现在就是电势法、分光光度法、荧光光度法和量热法 * * K为吸收系数,表示单位体积内原子对光的吸收值;γ为频率;吸收最大处所对应的频率叫中心频率;最大吸收值叫峰值吸收;最大吸收值的一半处所对应的宽度叫谱线宽度,用△γ表示 * 劳伦兹(Lorentz)变宽: 待测原子和其他原子碰撞。随原子区压力增加而增大。 赫鲁兹马克(Holtsmark)变宽(共振变宽): 同种原子碰撞。浓度高时起作用,在原子吸收中可忽略 * 激发点位——激发点位越高,谱线强度越小 跃迁概率——谱线强度与跃迁概率成正比 激发温度——温度升高,增加谱线强度,降低单位体积内基态原子数目 基态原子数——谱线强度与被测元素浓度成正比 * * * * 同一物质的吸收光谱特征值相同, (每一波长处吸光系数相同)。 同一物质相同浓度的吸收曲线
文档评论(0)