第二节原子结构与元素的性质110.ppt

为了比较元素的原子吸引电子能力的大小，美国化学家鲍林于1932年首先提出了用电负性来衡量元素在化合物中吸引电子的能力。经计算确定氟的电负性为4.0，锂的为1.0，并以此为标准确定其它与元素的电负性。 鲍林L.Pauling 1901-1994 鲍林研究电负性的手搞 同一周期，主族元素的电负性从左到右逐渐增大，表明其吸电子的能力逐渐增强（非金属性，氧化性增强）。 同一主族，元素的电负性从上到下呈现减小的趋势，表明其吸引 电子的能力逐渐减弱（金属性、还原性增强）。 （2）电负性的变化规律 1、下列左图是根据数据制作的第三周期元素的电负性变化图，请用类似的方法制作IA、VIIA元素的电负性变化图。 科学探究 （3）电负性的应用 为金属 为“类金属” 为非金属 a．判断元素的金属性和非金属性强弱 电负性＜1.8 电负性≈1.8 电负性＞1.8 电负性最大的元素是位于右上方的F， 电负性最小的元素是位于左下方的Fr b ．利用电负性可以判断化合物中元素化合价的正负； c ．估计化学键的类型 ——根据电负性的差值大小 电负性差越大，离子性越强，一般说来： 电负性差大于1.7时，可以形成离子键，小于1.7时形成共价键。 d．对角线规则 某些主族元素与右下方主族元素电负性接近，性质相似。 (2010山东) 32(2)CH4中共用电子对偏向C，SiH4中共用电子对偏向H，则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为 。 C H Si (2009山东) C和Si元素在化学中占有极其重要的地位。 (1)写出Si的基态原子核外电子排布式　　 　　。 从电负性角度分析，C、Si和O元素的非金属活泼性由强至弱的顺序为　　 　　。 1s22s22p63s23p2 O＞C＞Si 元素性质变化的周期性取决于元素原子核外电子排布的周期性变化。 原子半径 、元素的金属性和非金属性、元素化合价、电离能和电负性等的周期性的变化。 元素周期律的内容包括： 小 结 元素周期律的实质： ①每一周期元素都是从碱金属开始，以稀有气体结束 ②f区都是副族元素，s区和p区的都是主族元素 ③已知在200C 1mol Na失去1 mol电子需吸收650kJ能量，则其第一电离能为650KJ/mol。 ④Ge的电负性为1.8，则其是典型的非金属 ⑤气态O原子的电子排布为： ⑥半径：K+Cl- ⑦酸性 HClO4H2SO4 ，碱性：NaOH Mg(OH)2 ⑧第一周期有2×12=2，第二周期有2×22=8，则第五周期有2×52=50种元素。 1、判断下列说法的正误： 2、根据周期律对角线规则，金属铍与铝单质及其化合物的性质相似，又知AlCl3熔沸点较低，易升华，试回答下列问题： (1)写出Be与NaOH溶液反应的离子方程式： (2)Be(OH)2和Mg(OH)2可用试剂 鉴别，其离子方程式为： (3)BeCl2是 化合物(填“离子”或“共价”)，其电子式为 Be+2OH-＝BeO22-+H2↑ NaOH溶液 Be(OH)2+2OH-＝BeO22-+2H2O 共价 ∶Cl ∶ Be ∶ Cl∶ ·· ·· ·· ·· 一般认为：如果两个成键元素的电负性相差大于1.7，它们通常形成离子键；如果两个成键元素的电负性相差小于1.7，它们通常形成共价键。查阅下列元素的电负性数值，判断：①NaF②AlCl3③NO④MgO⑤BeCl2⑥CO2 共价化合物（ ） 离子化合物（ ） 元素 Al B Be C CI F Li Mg N Na O P S Si 电负性 1.5 2.0 1.5 2.5 3.0 4.0 1.0 1.2 3.0 0.9 3.5 2.1 2.5 1.8 ②③⑤⑥ ①④ 在元素周期表中，某些主族元素与右下方的主族元素的性质有些相似，被称为“对角线规则”。查阅资料，比较锂和镁在空气中燃烧的产物，铍和铝的氢氧化物的酸碱性以及硼和硅的含氧酸酸性的强弱，说明对角线规则，并用这些元素的电负性解释对角线规则。 Li、Mg在空气中燃烧的产物为Li2O、MgO， Be(OH)2、Al(OH)3都是两性氢氧化物， H3BO3、H2SiO3都是弱酸。 处于对角线上的元素由于电负性较接近，所以性质