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NOS含量均无明显影响(PD酊)，但能降低脑缺血再灌注24h脑梗
死体积(PO．01)，血清Cr、NO含量(尸n∞)；高剂量对体重下降、
NO、CRP、UA含量均无明显影响(P伊町)，但能显著降低脑缺血
再灌注24 h、24
h脑梗死体积，显著降低4 h行为学评分，显著降低
血清XOD、NOS含量(尸n∞)；血塞通与模型组比较，高低剂量
对行为学评分和脑梗死体积均无明显影响(PD．05)。第二部分实验，
血塞通、金纳多实验剂量对脑缺血再灌注后72h脑梗死体积(尸D．05)，
4h行为学评分(P伊∞)；血塞通与金纳多比较；高低剂量对4、24、
48h行为学评分，72h脑梗死体积均无明显影响(尸n∞)，但血塞通
72h行为学评分比金纳多明显提高(Pa移5)。
结论：药物预防性用药时，血塞通和金纳多不会损伤肝肾功能。
高剂量的血塞通和金纳多对大鼠脑缺血再灌损伤比低剂量可能更有
效。 药物治疗性用药时，血塞通、金纳多可能不能明显地改善脑缺
血再灌注损伤。血塞通、金纳多预防性用药和治疗性用药时，两药的
疗效可能并无明显差异
关键词： 血塞通注射液，金纳多注射液，脑缺血再灌注损伤，
影响
TheevaluationofeffectsofXuesaitonand
，1● ● ● ·● ● ■ ● ■ ●』■ ● ● ●●●
bInatonecHons0nDralnlSCnemla 0I
lni reperlusionlniUry
rats
ABSTRACT
observedtheeffectsof
Objective：To Xuesaitong，Ginatoninjection
infifferent onratbrainischemia
dosage
revaluateditseffect．
Methods：184SDmaleRatsweredividedtwo todothe
parts
research．Thefirst wasusedthemedicineto the
I／R,we
part pretreat
dividedthefisrt totwo werelow
part groups，theredosage(25mg’kg-1)
and 4
highdosage(50mg‘kg’1)．Setup
secondweused tocure
Xuesaitong，Ginaton．Thepart therapeuticdosage
the set 4
I／R,also
up
ofcerebral
(40mg·kg‘1)，Ginaton(15mg·kg’1)．Volume infarction，
Behavioral serum
score，Weight，Mortality,BloodSOD，MDA，劁LT，AST,
were toevaluatecurative
GSH，GST,NO，NOS，CRP,UA
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