α-淀粉酶产生菌株(细菌)分离纯化及检测.pptVIP

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  • 2017-05-14 发布于江苏
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α-淀粉酶产生菌株(细菌)分离纯化及检测.ppt

α-淀粉酶产生菌株(细菌)分离纯化及检测.ppt

求职应注意的礼仪 求职时最礼貌的修饰是淡妆 面试时最关键的神情是郑重 无论站还是坐,不能摇动和抖动 对话时目光不能游弋不定 要控制小动作 不要为掩饰紧张情绪而散淡 最优雅的礼仪修养是体现自然 以一种修养面对两种结果 必须首先学会面对的一种结果----被拒绝 仍然感谢这次机会,因为被拒绝是面试后的两种结果之一。 被拒绝是招聘单位对我们综合考虑的结果,因为我们最关心的是自己什么地方与用人要求不一致,而不仅仅是面试中的表现。 不要欺骗自己,说“我本来就不想去”等等。 认真考虑是否有必要再做努力。 必须学会欣然面对的一种结果----被接纳 以具体的形式感谢招聘单位的接纳,如邮件、短信 考虑怎样使自己的知识能力更适应工作需要 把走进工作岗位当作职业生涯的重要的第一步,认真思考如何为以后的发展开好头。 Thank you α-淀粉酶产生菌株(细菌)的分离纯化及检测 目的要求 了解利用选择培养基进行α-淀粉酶产生菌株分离的要求。 掌握α-淀粉酶产生菌株相关分离纯化的方法步骤——稀释平板菌落分离、挑菌保存、平板点植、观察测定透明圈等。 学习在平板上进行α-淀粉酶产生菌株的检测及产酶高低的判断。 平板分离用选择培养基 可溶性淀粉 10g; 1%豆粕粉浸出液 1000mL; Na2HPO4 .12H2O 2g; (NH4)2SO4 1g; CaCl2 0.5g; KCl 0.15g; 琼脂 20g pH 7.0~7.6 121.3℃灭菌20分钟 1%豆粕粉浸出液的制备 称取1%豆粕粉,加入适量水; 加热煮沸20min,过滤后定溶至1%的体积备用; 加热过程注意补水。 实验中器材的准备(需要包扎灭菌) 1ml无菌吸管 6支 99ml无菌水 1瓶(带玻珠,装于250ml三角瓶中) 9ml无菌水 4支(装于18×180mm试管) 不锈钢涂布器 3支 实验步骤及安排 今天完成稀释平板分离培养——倒平板、样品稀释、加样、涂布、恒温倒置培养(37℃ 48hr); 2天后晚上,挑菌保存,点植平板培养24hr; 点植后24hr内检测淀粉酶产生量——测量平板上透明圈、菌落直径,并计算出比值。 实验结果 记录稀释平板分离的结果——细菌数、产淀粉的菌数及所点比例; 记录点植结果——挑取菌株编号、透明圈直径、菌落直径,并计算出透明圈、菌落直径比; 根据以上结果完成实验报告; 确定相关菌株(5~10株)保存好,准备进行下周摇瓶初筛试验。 * * *

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