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化工原理课程设计(付家新)讲解.ppt

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化工原理课程设计(付家新)讲解

和有机物主体部分的摩尔分数;Vw、Vo分别为水和有机物主体部 分的摩尔体积;σw、σo分别为纯水和有机物的表面张力;q为与分子 结构有关的参数,其值决定于有机物的型式与分子的大小,见表1-1 3所示。 若用于非水溶液 q=溶质摩尔体积/溶剂摩尔体积 本法对14个水系统和2个醇-醇系统,当q值小于5时,误差小于10%; 当q值大于5时,误差小于20%。 表1-13 q值的确定 物  质 q 举  例 脂肪酸、醇 碳原子数 乙酸:q=2 酮类 碳原子数减1 丙酮:q=2 脂肪酸的卤代衍生物 ? 氯代乙酸:q= ? 容积、换热器类为换热面积等); ③ 管接口表,注明各管口的符号、公称尺寸、连 接方式、用途等; ④ 设备组成一览表,注明组成设备的各部件的名 称等。 图1-4是主体设备设计条件图的一个示例。 图1-4 主体设备设计条件图 应予指出,以上设计全过程统称为设备的工艺设 计。完整的设备设计,应在上述工艺设计基础上 再进行机械结构设计和强度校核,最后提供可供 加工制造的施工图。这一环节在高等院校的教 学中,属于化工机械专业的专业课程,在设计部门 则属于机械设计组的职责。 由于学时所限,化工原理课程设计一般要求学生 只提供初步设计阶段的带控制点的工艺流程图 和主体设备设计的工艺条件图即可。 1.4 混合物物性数据的估算 物性数据获取的途径主要有三个:①实验测定;② 从有关手册和文献专著中查取;③经验估算和推 算。有些物性,特别是混合物的性质,查取困难,更 多的是采用经验的方法进行估算和推算,这里仅 介绍混合物常用物性数据的估算方法。 1.4.1 混合物的平均摩尔质量 1.4.1.1 混合气体 Mm=∑yiMi(1-1) 式中,Mm为混合气体的平均摩尔质量,kg/kmol;yi为气体组分i的摩尔 分数;Mi为气体组分i的摩尔质量,kg/kmol。 1.4.1.2 混合溶液 Mm=∑xiMi(1-2) 式中,Mm为混合溶液的平均摩尔质量,kg/kmol;xi为溶液组分i的摩尔 分数;Mi为溶液组分i的摩尔质量,kg/kmol。 1.4.2 混合物的密度 1.4.2.1 混合气体 ρm=? 或????ρm=∑yiρi(1-3) 式中,ρm为混合气体的密度,kg/m3;yi为组分i的体积分数(或摩尔分 数);ρi为组分i的气体密度,kg/m3;P为混合气体的总压,N/m2;Mm为混 合气体的平均摩尔质量,kg/kmol。 上式仅适用于混合气体压力不太高时的场合,如压力较高或要求 更高的计算精度,可用压缩因子法或其他方法进行处理。 1.4.2.2 混合液体 ρm=?(1-4) 式中,ρm为混合液体的密度,kg/m3;wi为组分i的质量分数;ρi为组分i 的密度,kg/m3。上式使用条件为理想溶液。 1.4.3 混合物的黏度 1.4.3.1 混合气体 常压下气体混合物的黏度可以通过各组分的纯物质黏度、摩尔质 量及摩尔分数由下式求得: ?=?(1-5) 式中,?为0℃、常压下混合气体的黏度,mPa·s;yi为组分i的摩尔分 数;?为0℃、常压下组分i的黏度,mPa·s;Mi为组分i的摩尔质量,kg/ kmol。 若压力较高且对比温度Tr和对比压力pr大于1的情况下,纯组分的黏 度可利用对比态原理从压力对黏度的影响图中查出,亦可用下式 进行校正: μi=??(1-6) 式中,m为关联指数。 对常见气体,?和m值见表1-11。 表1-11 0℃、常压下纯组分气体的黏度及关联指数m 气体组分 ?/mPa·s m 气体 ?/mPa·s m CO2 H2 N2 CO CH4 O2 H2S 1.34×10-2 0.84×10-2 1.66×10-2 1.66×10-2 1.20×10-2 1.87×10-2 1.10×10-2 0.935 0.771① 0.756 0.758 0.8 CS2 SO2 NO2 NO HCN NH3 空气 0.89×10-2 1.22×10-2 1.79×10-2 1.35×10-2 0.98×10-2 0.96×10-2 1.71×10-2 0.89 0.981 0.768   ① 系反推值。 气体混合物的黏度为: μm=?(1-7) 上式对含H2较高的混合气体不适用,误差高达10%。 1.4.3.2 混合液体 液体混合物的黏度与组成之间一般不存在线性关系,有时会出现 极大值、极小值或者既有极大值又有极小值或S形曲线关系,目前 还难以用理论预测。除实验测定外,工程上大多采用一些经验或 半经验的黏度模型进行关联和计算。 对于互溶非缔合性混合液体的黏度可用下式计算: lgμm=∑xilgμi(1-8) 式中,μm为混合溶液的黏度,mPa·s;μi为与混合溶液同温下组分i的黏 度,mPa·s;xi为混合溶液中组分i的摩尔分数。 还

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