《Facilitation of High-Rate NADH Electrocatalysis Using Electrochemically Activated Carbon Materials》.ppt

Facilitation of High-Rate NADH Electrocatalysis Using Electrochemically Activated Carbon Materials 引言 NADH作为一种还原型辅酶，广泛应用于生物传感器、生物能源和生物转化过程，所以如何有效循环利用还原性辅酶NADH极具兴趣。 关键挑战：传统电极电极反应动力学慢，使得电化学再生NAD+需要很高的过电位。 活化是一种提高碳电极反应活性众所周知的方法。其主要的机理是，提高表面粗糙度和引进C-O官能团[1]。 玻碳由于其高的导电性、硬度及惰性广泛作为传统电极材料[2]。 实验方法 工作电极：玻碳旋转电极 碳纸和功能化碳纳米管 体系介质：0.1M pH7.45 PBS缓冲溶液 电位：-1.5~2.5V 20圈 扫速：100mV/s 表征方法：SEM EDS 第一部分 电化学活化碳电极探讨 （Act-GC，Act-f CNT，Act-CP） 第二部分 活化碳电极沉积含氮染料探讨 （Act-GC，Act-f CNT，Act-CP） 不同电极 吸附 vs 电化学聚合 电极稳定性 结论 1、电化学活化使得碳氧化形成醌类官能团，可直接催化NADH和提高其对含氮染料的吸附性。 2、MG吸附于活化碳电极上时，对NADH的氧化会产生一个高的活性界点，提高了电化学再生酶的辅助因子。 3、MG的吸附稳定性低于聚MG，但是在4000圈之后聚MG活性还是大于吸附MG。 * Mang Ding 2015.04.16 Literature Reports 东华理工大学化学生物与材料科学学院 Faculty of Biology, Chemistry and Material Science, East China Institute of Technology (Hanzi Li, ACS APPL MATER INTER .2014 ) IF 5.9 大类一区 [1] McCreey, R L,2008, Chem Rev (920’) [2] Van der Linda, 1980,Anal Chim Acta (190’) 图1 (1) C+H2O→C(O)+2H+ +2e- [1] Laser D,1974,JEC (79’) [2] Epstein,B.D,1971. Carbon(75’) [3] Figueiredo,J.L, 1999, Carbon (1558’) (2) C+2H++2e- ? QH2 电极活化 图2 图3 电容量对比 图4 电催化NADH对比 （Prasad,K.S, 2007,Sensor Actuat B:Chem (37’) 图5 (3) Q+H++NADH ? QH2+NAD+ (4) QH2 ? Q+2H++2e- （W Ma, YT Long，2014, Chem Soc Rev (8’) 图6 （Karyakin,A A , 1999, Electroanalysis (197’) 图7 图8 图9 overpotential Table 2 * Acknowledgements Thank you！