《Poly(brilliant Cresyl Blue)-Modified Electrode for Highly Sensitive and Simultaneous Determination of Hydroquinone and Catechol》.ppt

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2017-05-13 发布于浙江
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文献汇报汇报人：朱劭恒 2015.1.19 Poly(brilliant Cresyl Blue)-Modified Electrode for Highly Sensitiveand Simultaneous Determination of Hydroquinone and Catechol A. Shaikh, S. K. Saha, P. K. Bakshi, Altaf Hussain,and A. J. Saleh Ahammad 前景提要 1.对二苯酚和邻二苯酚互为同分异构体，经常同时出现在自然界中，检测时容易互相干扰 2.已经报道过通过使用活化玻碳电极同时测对二苯酚和邻二苯酚的简单和灵敏的方法。 3.进一步利用聚灿烂甲酚蓝修饰活化玻碳电极，以提高灵敏度和降低检出限。 4.聚灿烂甲酚蓝修饰活化玻碳电极用于电化学传感器或生物传感器的制造报道一直未见实验内容 0.1M pH 7.0的磷酸盐缓冲液（PBS）用作支持电解质源，除非另有说明。室温，使用二次蒸馏水，相关试剂均为分析纯。 CHI620D 三电极系统电极处理：打磨，活化，修饰结果与讨论灿烂甲酚蓝修饰活性玻碳电极和破碳电极循环伏安图 Figure 1. (A) CVs for the electropolymerization of BCB at AGCE in 0.1 M PBS (pH 7.0). The inset shows CV for GCE (B) CVs of a PBCB-modified AGCE in 0.1 M PBS (pH 7.0) at different scan rates; 20, 30, 50, 70, 90, 120, 160 mV/s (a-g). Inset shows the peak current density as a function of the scan rates. [Fe(CN)6]3?离子在三种电极上的循环伏安图 Figure 2. CVs of 5 mM K3[Fe(CN)6] in 1M KCl at GCE (i), AGCE (ii) and 灿烂甲酚蓝修饰玻碳电极和活性玻碳电极测试磷酸缓冲溶液中对二苯酚 Figure 3. CVs of (A) 0.20 mM HQ in PBS (pH = 7.0) at GCE (i) and PBCB-modified AGCE (ii) (B) 0.15 mM CT at GCE (i) and PBCB-modified AGCE(ii). 灿烂甲酚蓝修饰玻碳电极和活性玻碳电极对HQ和CT在PBS混合溶液中两物质同时测定对比 Figure 4. CVs (A) and DPVs (B) for the mixture solution of HQ (0.20 mM)and CT (0.15 mM) in PBS (pH = 7.0) at GCE (i) and PBCB-modified AGCE(ii). HQ和CT的通过氢键的检测机制扫描速率对HQ和CT的氧化峰值电流的影响，HQ和CT的回归系数 Figure 6. (A) CVs for the mixture solution of HQ (0.20 mM) and CT (0.15mM) in PBS (pH = 7.0) at PBCB-modified AGCE with different scan rates(a–g: 20, 30, 50, 70, 90, 120, and 160 mV/s). (B) Plot of peak current densityvs. square root of scan rates for HQ and CT. 已记录的各种浓度HQ和CT的DPVs Figure 8. DPVs for PBCB-modified AGCE in solution of different concen-trations (5, 15, 30, 50, 75, 100, 150, 200 and 250 μM) of CT containing0.20 mM HQ (A) and different concentrations (a–I: 5, 15, 30, 50, 75, 100,150, 200 and 250 μM) of HQ containing 0.15 mM CT (B). Insets show thecalibration plots of HQ and CT. 各种检测方法的比较干扰离子回收率 * *