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有机化学实验小结 有机实验 制备 性质 鉴别 有机化学实验小结 气体的制备 液体的制备 固体的制备 甲烷（不要求） 乙烯 乙炔 硝基苯 溴苯 乙酸乙酯 酚醛树脂 燃烧反应 与溴水的反应 与酸性高锰酸钾的反应 水解反应 与碳酸及碳酸钠的反应 与银氨溶液及新制氢氧化铜的反应 气体的制备 甲烷 乙烯 乙炔 药品 反应原理 发生装置  收集方法 固固加热型 与制O2,NH3装置相同 液液加热型 与制氯气的装置相似 固液常温型 不用启普发生器 无水醋酸钠和碱石灰 乙醇与浓硫酸体积比为1:3 电石(碳化钙)和水 CaO CH3COONa+NaOH  CH4 +Na2CO3 排水法或向下排空气法 只可用排水法 用排水法 气体的制备 乙烯 乙炔 注意事项    +C 电炉 1.温度计应插入反应液中 2.加碎瓷片防止瀑沸 3.浓H2SO4的作用: 催化剂;脱水剂 4.加热中会有多个副反应: 1.不用启普发生器原因： 是反应速率快,放出大量热,生成的Ca(OH)2易堵塞导管而发生爆炸 2.该发是实验室制法也是工业制法 3.电石的制备. 乙烯 乙炔 注意事项 气体的制备 混合液逐渐由无色变黑色,并产生有刺激性气味的气体.因此应迅速升温到170 ℃,避免副反应发生 5.加热过程中的现象是: 4.利用饱和食盐水代替水减缓反应 5.因电石含有少量CaS、Ca3As2和Ca3P2，故产物中有H2S、AsH3、PH3等气体，所以收集到的气体有臭味 步骤： 1、安装装置 2、检查气密性 3、添加药品： 4、去除杂质： 5、收集气体： 6、性质实验： 在圆底烧瓶中加入 小块电石，逐滴加入 饱和食盐水，控制气体产生量，得到平稳 气流。 混合气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶 排水法收集气体 ① 乙炔气体通入酸性高锰酸钾溶液 ②乙炔气体通入溴水 ③乙炔气体通入溴的四氯化碳溶液 ④点燃乙炔气体 实验室制乙炔 4、 此实验能否用启普发生器，为何？ 不能， 因为? (1)CaC2吸水性强，与水反应剧烈，若用启普发生器，不易控制它与水的反应； (2)反应放热，而启普发生器是不能承受热量的；(3)反应生成的Ca(OH)2 微溶于水，会堵塞球形漏斗的下端口。 溴苯的制取装置 硝基苯的制取装置 溴苯和硝基苯的制取 ①组装仪器、检验装置气密性 ②在大试管中先加入浓硝酸，在冷却和摇荡下慢慢加入浓硫酸制成混合酸，并冷却至室温 ③在混酸中加入18mL苯 ③水浴加热，控制温度 （50℃～60 ℃，不要超过60℃） ①组装仪器、检验装置气密性 ②在烧瓶中加入苯和液溴 ③加入铁粉 实验步骤 ①配置反应物的顺序：把浓硫酸加入浓硝酸中，待冷却后再加入苯 ②反应要水浴加热 ③温度计水银球要插入水中 ④长导管作用：冷凝回流 ⑤浓硫酸作用：催化剂、吸水剂 ①要用液溴，不能用溴水 ②反应不需加热 ③长导管作用：导气、冷凝回流 ④吸收HBr的导管不能伸入水中，防止倒吸 注意事项 硝基苯 溴苯 二、石油的分馏： 1、实验原理： 2、实验装置： 3、注意点： 利用混合物各组份的沸点不同，通过 在不同温度层次气化和冷凝而使组份分离的操作— 分馏。属于物理过程。 仪器：蒸馏烧瓶， 冷凝管(水向与气向)，承接 管，温度计水银球位置与目 的，沸石。 石油蒸馏 溴苯和硝基苯的制取 ①水洗、分液（初步洗去混酸和NO2 ） ②用5%的氢氧化钠溶液洗涤、分液 （再洗去混酸和NO2） ③水洗、分液（洗去氢氧化钠） ④加入干燥剂干燥（除去水） ⑤蒸馏（使硝基苯和苯、干燥剂分离） ①水洗、分液（初步洗去溴和其他杂质） ②用10%的氢氧化钠溶液洗涤、分液 （再洗去溴） ③水洗、分液（洗去氢氧化钠） ④加入干燥剂干燥（除去水） ⑤蒸馏（使溴苯和苯、干燥剂分离） 产品提纯 另页 另页 步骤 制备装置 反应原理 苯、浓硝酸、浓硫酸 苯、液溴、铁粉 原料 硝基苯 溴苯 55-60℃ 课堂笔记 堂上思考 课外作业 资料卡片 酯化反应 乙酸乙酯(CH3COOC2H5) ● 酯化反应是一个可逆反应。“羧酸去羟基醇去氢”。 ● 浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂，同时又是吸水剂 ● 饱和碳酸钠的作用：①中和乙酸的蒸气；②吸收乙醇蒸气；③降低乙酸乙酯在水中的溶解度 ● 乙酸乙脂蒸气的导管不能插入饱和Na2CO3溶液中，以防倒吸 ● 试剂添加顺序：乙醇→浓硫酸→乙酸 ● 酯化反应的酸可以是羧酸或者是无机含氧酸 课堂笔记 堂上