必修25章3节随堂即时巩固.docVIP

1.(原创题)右图为同学们比较熟悉的一位音乐指挥——周舟。他虽然身有残缺，但凭着他特有的音乐天赋和后天的努力，竟成了一位交响乐的指挥。他的成功为广大残疾人及青少年树立了奋斗的榜样。大家由他神情呆滞和眼裂较宽的面部特征可知其残疾的根本原因是(　　) A．某些基因发生了突变 B．某种细菌的感染 C．21号染色体多了一条 D．21号染色体的中段发生了位置颠倒 解析：选C。由周舟神情呆滞和眼裂较宽的特征可知其患有21三体综合征，其根本病因是他的21号染色体比正常人多一条。 2．(2009年高考江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 解析：选D。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是隐性遗传病；一个家庭几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病；只携带隐性遗传病基因的个体不会患病；不携带遗传病基因的个体因基因突变等也可能会患遗传病。 3.(2009年高考广东卷)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　　) A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/2 解析：选A。设此致病基因由A、a控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%，A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19)、Aa(18/19)，丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2＝9/19，患病的概率即为1－9/19＝10/19。 4．(2009年高考安徽卷)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　) ．B．0、、 C．0、、0 D.、、 解析：选A。设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：Ⅰ2为ddXBY，Ⅰ1为D_XbY，Ⅱ5为XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd，即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb，Ⅰ4基因型为XBY，故Ⅱ4基因型为DDXBXB、DDXBXb，(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为：×XbY＝XbY。 5．(2008年高考广东卷)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　) ①适龄生育　②基因诊断 ③染色体分析　④B超检查 A．①③　　 　B．①② C．③④ D．②③ 解析：选A。随着孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎儿做染色体分析，及时发现，及时采取措施。 6．(2009年高考山东基本能力测试)人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭开了人体基因的奥秘，下列说法正确的是(　　) ①可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病 ②人类基因组图谱可以消除社会歧视现象 ③人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列 ④人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因 A．①③　　　 　　　　　　B．①④ C．②③ D．③④ 解析：选A。人类基因组计划(简称HGP)的主要任务是人类的DNA测序，对人类基因碱基对序列进行了精确测定，因此③正确；HGP可有助于人类了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病相关的基因，并对此类疾病进行有效的基因诊断和治疗，故①正确；HGP也会导致“基因掠夺”、被极端分子用来制造“种族选择性生物灭绝武器”“疾病基因组”等，所以②的说法错误；HGP并没有研究黑猩猩的DNA序列，因此④也错误。综上所述，只有A项正确。 7．(2009年高考全国卷Ⅱ)(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与________有关，所以一般不表现典型的________分离比例。 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、____________、________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________________之分，还有位于__________________上之分。 (3)在系谱图记录无误的情况下，