典型分子的空间构型(第二课时)概述.ppt

以巨人为目标，向伟大靠拢 在外界条件影响下，同一原子中能量相近的某些原子轨道,在形成分子的成键过程中重新组合成一系列能量相等的新的轨道的过程称为杂化. 乙烯、乙炔分子的空间构型 乙烯分子中碳原子的sp2杂化,描述各个轨道空间位置关系. 乙烯分子中各个键的形成过程及键的类型。 乙炔分子中碳原子的杂化,描述各轨道空间位置关系 乙炔中的Ｃ原子在轨道杂化时,有两个Ｐ轨道未参与杂化,只是Ｃ原子的２s与１个２p轨道发生杂化,形成２个相同的sp１杂化轨道,这２个sp１杂化轨道夹角为1８0°.未杂化２个p轨道彼此垂直于sp1杂化轨道. 苯分子的空间结构 氮原子的杂化过程及各个杂化轨道中电子的数目。 键角为107.30而非109.50的原因。 * 莱纳斯·卡尔·鲍林 课前复习： 1、什么是杂化？什么是杂化轨道？ 2、杂化轨道理论要点有哪些？ 原子轨道杂化后重新组合而形成的一组新的原子轨道，叫做杂化原子轨道，简称杂化轨道。 杂化轨道理论要点 （1）只有能量相近的轨道才能相互杂化。 （2）形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。 （3）杂化轨道成键能力大于原来的原子轨道。因为杂化轨道的形状变成一头大一头小了，用大的一头与其他原子的轨道重叠，重叠部分显然会增大，形成的共价键更牢固。 （4）杂化轨道的能量相同，只用于形成σ键或容纳孤对电子。 （5）杂化轨道为了使相互间的排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同，影响了分子的空间构型。 sp3 sp2 sp 实例 杂化轨道的空间构型 杂化轨道间的夹角 杂化轨道的数目 杂化 类型 平面三角形 2 复习 180° 直线 BeCl2 3 120° BF3 4 109028’ 正四面体形 CH4 本节学习目标： 1、乙烯、乙炔、苯分子的空间构型 2、掌握含碳原子轨道杂化方式的判断 3、通过NH3和H2O分子的空间构型了解等性和不等性SP3杂化 【问题组3】 ①写出乙烯和乙炔的结构式、空间构型及键角。 ②乙烯分子中，每个C原子成键情况怎样？ 由此推测碳原子以什么方式杂化？ 杂化轨道间的夹角是多少？ 杂化轨道的空间构型怎样？ 试着写出乙烯分子中C原子的杂化过程。 ③乙炔分子中，每个C原子成键情况怎样？ 由此推测碳原子以什么方式杂化？ 杂化轨道间的夹角是多少？ 杂化轨道的空间构型怎样？ 试着写出乙炔分子中C原子的杂化过程 SP2杂化过程 SP1杂化过程 观察示意图，描述碳原子的杂化过程 乙烯中的Ｃ原子在轨道杂化时，有一个Ｐ轨道未参与杂化，只是Ｃ原子的２s与两个２p轨道发生杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道，三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三个顶点，杂化轨道间夹角为120°。未杂化p轨道垂直于sp2杂化轨道所在的平面。 两个碳原子的sp2杂化轨道沿各自对称轴形成sp2-sp2? 键，每个碳原子的另两个sp2杂化轨道分别与两个氢原子的1s轨道重叠形成两个sp2-s?键，两个p轨道分别从侧面相互重叠，形成P-P?键，形成乙烯分子。 注意：在形成共价键时，优先形成“头碰头”式的? 键，在此基础上才能形成“肩并肩”式的?键。 小结：杂化轨道理论解释乙烯分子的结构： C原子的杂化方式为sp2杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道的空间构型为平面正三角形。有一个2p轨道未参与杂化，垂直于sp2杂化轨道所在的平面。 C- C (p-p)π键 C-C (sp2-sp2 ) σ键; C-H(sp2-s ) σ键 成键时： 乙炔分子中各个键的形成过程及键的类型。 两个碳原子的sp１杂化轨道沿各自对称轴形成sp１-sp１? 键，每个碳原子的另1个sp１杂化轨道分别与1个氢原子的1s轨道重叠形成1个sp１-s?键，两个p轨道分别从侧面相互重叠，形成２个P-P?键，形成乙炔分子。 小结：杂化轨道理论解释乙炔分子的结构： C-C(p-p)π键 C-C (sp-sp ) σ键; C-H (sp-s ) σ键 C原子的杂化方式为sp1杂化，形成两个相同的sp1杂化轨道。这两个sp1杂化轨道的空间构型为直线型。有两个2p轨道未参与杂化，彼此垂直于sp1杂化轨道所在的平面。 成键时： 4个σ键 正四面体型 1090 28’ 4个sp3杂化轨道 无 1个s + 3个p sp3 1200 1800 杂化轨道间夹角 平面正三角形 直 线型 空间构型 　 共价键类型与数量 3个sp2杂化轨道 2个sp杂化轨道 杂化后的轨道及