第1章实际气体状态方程分析.pptVIP

第一章 实际气体状态方程 主要内容 第一节气体分子间的相互作用力和实际气体的区分 ⑴ 静电力（葛生力） 当两个偶极矩方向相同时，相互作用势能为负，并达到最小值；当两个偶极矩方向相反时，相互作用势能为正，并达到最大值。如果 ， 在各种相对方向出现的几率相同，则相互作用平均势能 。然而，按玻尔兹曼分布定律，温度越低， 和 在低势能的相对方向出现的可能性越大，因此对各方向加和后，平均静电相互作用势能 ，而是 ⑵诱导力（德拜力） 分子的电荷分布受到其他分子电场的影响，产生诱导偶极矩，诱导偶极矩 的平均值与分子所在位置的有效电场 成正比 ⑶色散力（伦敦力） 非极性分子在瞬间产生瞬间偶极矩，它产生的电场会使邻近分子极化，两个诱导偶极矩之间的相互作用表现为相互吸引，即为色散作用。 2. 氢键 3. 相斥力 第二节实际气体与理想气体偏差的宏观特性 一 P-V-T关系图显示的实际气体与理想气体的偏差 二、实际气体状态方程的一般热力学特性 第三节 维里状态方程 一 维里方程的形式 二、截断型维里方程 三 维里系数的微观解释 p低时，单独分子独立 理想气体 p较低时，二分子作用 二阶维里系数B p较高时，三分子作用 三阶维里系数C 四分子作用 四阶维里系数D 四 第二维里系数 第四