第1章分散系统解答.ppt

5 胶体粒子带电的主要原因 ① 吸附作用带电 固体吸附剂常常是优先选择吸附固体晶格上的同名离子或化学成分相近、结晶结构相似的物质的离子。 例如 胶粒：胶核从周围介质中选择性的吸附某种离子（电势离子），或者通过表面分子的电离而使之成为带电体，带电的胶核与介质中的反号离子存在静电引力作用，使一部分反号离子紧靠在胶核表面形成吸附层；从而形成了带与电势离子相同电荷的胶粒。 ②解离作用带电 溶胶粒子通过表面分子的解离而带电的现象称为解离带电。如 H2SiO3 = H+ + HSiO3- H+进入分散介质成为反离子，而在溶胶粒子表面留下 ，使溶胶粒子表面带负电。 以AgI为例： AgNO3 + KI = AgI +KNO3 当AgNO3 过量时， 分散质带正电荷，胶团结构如下： [ （AgI )m ? n Ag+ ? ( n -x ) NO3- ] x+ ? x NO3- 胶核 电位离子 反离子 反离子 吸附层 扩散层 胶粒 胶团 6 胶团结构 胶核：一定量的难溶物分子聚结形成胶粒的中心，常具有晶体结构，是胶团的核心部分。 胶粒：胶核从周围介质中选择性的吸附某种离子（电势离子），或者通过表面分子的电离而使之成为带电体，带电的胶核与介质中的反号离子存在静电引力作用，使一部分反号离子紧靠在胶核表面形成吸附层；从而形成了带与电势离子相同电荷的胶粒。 胶团：另一部分反号离子则呈扩散状态分布在介质中，即为扩散层。胶粒和扩散层结合一起形成电中性的胶团。 当KI过量时，胶粒带负电荷 ，胶团结构如下： [(AgI )m ? n I- ? (n - x ) K+] x- ? x K+ 思考：如果 KCl过量，制备AgCl溶胶，其胶团结构又如何？如果是AgNO3过量，其胶团结构又如何？ 注意 制备溶胶的条件不同，可使胶体粒子带不同的电荷。 如制备AgCl溶胶： AgNO3 + KCl = AgCl +KNO3 溶液中存在的Ag+和Cl-都是胶体的组成离子，它们都有可能被吸附。 若是等物质的量进行反应，则不能形成溶胶。 FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ [Fe(OH)3]m { [ Fe (OH)3]m ? n FeO+ ? (n - x) Cl-}x+ ? xCl- Fe(OH)3溶胶： As2S3溶胶： [（ As2S3 ）m? n HS- ? (n -x) H+]x- ? x H+ 硅酸溶胶： [（SiO2)m ? n HSiO3- ? (n-x) H+]x- ? x H+ 胶粒带电，胶团不带电 （电中性） 7 溶胶的稳定性和聚沉 （1）溶胶的稳定性 ① 动力学稳定性：布朗运动产生的扩散作用，克服重力场的影响而不下沉 。 ② 胶粒带电：胶粒表面同种电荷相斥，阻止颗粒相互碰撞聚结成大颗粒。 ③ 溶剂化作用：胶粒中的吸附离子和反离子都是水化离子，胶粒周围形成了一层牢固的水化薄膜，具一定的弹性，阻止胶粒相互接触，增强了稳定性。 　　胶粒表面积大，表面能大，体系可自动聚集降 低表面能，溶胶是热力学的不稳定体系。 溶胶的不稳定性: （2）溶胶的聚沉 溶胶的稳定性是相对的、暂时的、有条件的，一旦稳定条件被破坏，溶胶中的分散相粒子就会相互聚结变大而发生沉淀，这种现象称为溶胶的聚沉。 溶胶的聚沉是不可逆的。 原因 ▲ 增加分散介质中的反电荷离子浓度，扩散层中一些反离子被挤入吸附层内，中和了胶粒的部分电荷，胶粒间排斥力变小，当胶粒碰撞时易合并成大颗粒而下沉。