双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究.docVIP

双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究 作者：朱旭 王琳 陈秋晨 陈再兴 孟繁浩 【摘要】 目的 研制双嘧达莫缓释片并考察处方工艺对释放度的影响。方法 采用单因素方法考察不同辅料对双嘧达莫缓释片释放度的影响，并通过正交实验设计，优化处方工艺。结果 优选工艺为：以羟丙基甲基纤维素（用量为15%）、聚乙烯吡咯烷酮（用量为10%）为缓释骨架材料，采用酒石酸（用量为25%）为酸化剂，乳糖为填充剂。释放度研究结果表明，双嘧达莫缓释片释放度指标符合规定。结论 处方工艺简便可行，易于操作，适合于工业化生产。 【关键词】 双嘧达莫 缓释片 处方工艺 释放度 双嘧达莫又名潘生丁，是临床上常用的一种冠状动脉扩张及抗血小板聚集药，主要用于血栓性疾病的预防和治疗。该药可抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集，高浓度时可抑制血小板的释放，其治疗的关键是通过阻断基因表达而抑制血小板附着于受损血管表面，防止血栓形成。此外，该药还可以增加冠脉血流量，具有抗心绞痛的作用，长期应用对冠心病患者有益，大剂量连续服用对心绞痛有效［1, 2］。近年来临床上该药还用于治疗病毒性呼吸道感染、病毒性肠炎、水痘、出血性结膜炎、流行性腮腺炎等疾病，取得了良好的疗效［3］。国家药品食品监督管理局曾批准双嘧达莫缓释胶囊生产［4］，未见双嘧达莫缓释片的文献报道，本试验将其制成12 h缓释片（规格50 mg/片），可以维持稳态血药浓度，延长药物作用时间及效果，减少服药次数，方便患者服用。 　　1 药品与仪器 　　1.1 药品与试剂 　　双嘧达莫（批号质量分数：99.12%,山西亚宝药业集团有限公司）；羟丙基甲基纤维素系列（HPMC,上海卡乐康有限公司）；聚乙烯吡咯烷酮(PVP,天津光复精细化工厂）；酒石酸（天津市化学试剂有限公司）；乳糖（天津市科密欧化学试剂开发中心）；硬脂酸镁（天津博迪科技有限公司）；甲醇为色谱纯；磷酸、二乙胺为分析纯。 　　1.2 仪器 　　TDP单冲压片机（上海冠联制药装备有限公司）；ZRS8G智能溶出试验仪（天津市天大天发科技有限公司）；Agilent 1200LC型高效液相色谱仪（安捷伦科技有限公司）；78X2型片剂四用测定仪（上海黄海药检仪器有限公司）；BY300A型小型包衣机（上海黄海药检仪器有限公司）。 　　2 方法与结果 　　2.1 缓释片的释放度测定 　　为了更好模拟体内胃肠环境，采用转换溶媒方法，前1 h采用pH 1.0盐酸为释放介质，1 h之后换用pH 5.5的磷酸盐缓冲液［5］。按中国药典2005年版第二部释放度测定法（附录XC第一法），转速100 r/min，释药介质体积900 mL，分别于1 h、3 h、7 h 3个时间点取样，采用高效液相色谱法测定双嘧达莫的峰面积，外标法计算释药量。参照双嘧达莫缓释胶囊国家药品标准中的释放度要求［4］，规定双嘧达莫缓释片的释放度标准为1 h的释放量为标示量的5%～30%，3 h的释放量为标示量的40%～65%，7 h的释放量为标示量的75%以上。 　　色谱条件：色谱柱为Eclipse XDBC18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇水磷酸二乙胺（体积比275225∶0.3∶0.1），流量为1.0 mL/min，温度为25 ，检测波长为283 nm。 　　2.2 处方中各辅料对释放度的影响 　　2.2.1 HPMC的类型 　　选择K4M、K15M、K100M 3个黏度HPMC（用量占片重的10%），分别考察其对释放度的影响，结果见表1。由表1可见:不同黏度的HPMC对释放有一定的影响，黏度越高释放越慢；K100M释放缓慢，不符合要求；前两者均能达到阻止药物释放的目的，其中K4M释放效果更好，所以选用HPMC（K4M）作为缓释骨架材料。 　　2.2.2 HPMC用量的选择 　　分别考察HPMC用量分别为10%、15%、20%时对释放度的影响，结果见表2。由表2可见：HPMC比例在10%～15%范围内基本符合缓释要求，但1 h的释放量超出了标准范围，即HPMC单独使用时效果不理想。考虑加入PVP配合使用，使其与HPMC一起形成骨架，与核中组分结合，防止过早崩解。 　　表1 骨架材料的选择（略） 　　Table 1 The selection of the matrix materials 　　表2 HPMC用量的选择（略） 　　Table 2