2冶金相图基础知识研究.ppt

第三种情况：当物系点P冷却至有浓度三角形ABC的液相面相交于3点时，即3点在小浓度三角形内ABBC的ABIJ区域中，如图2-23所示。 在冷却过程中，自点3→3′→3″的过程如图3-24所示，即 3→3′段：L→A； 3′→3″段；包晶反应，L+A=AB 当冷却到3″时，即3″点和3点与AB点处在一条直线上，再冷却时，在3″点剩余的液相中将析出AB（即包晶反应L+A→AB结束），L→AB。再继续冷却时，液相变化的方向将不是3″·J，根据背向规则，液相的变化方向是AB·3·3″，直至与液相线JE相交于3″点时，L→AB结束。 再冷却时，剩余的液相将沿3″→E方向变化，因3″·E线为共晶线，故发生 共晶反应L→AB+C，最后到E点结束。 在E点处，继续冷却时，因E点为三元共晶点，剩余的液相发生三元共晶反应L→AB+B+C。因自由度f=3-4+1=0，故在图中冷却曲线上出现平台。最后液相耗尽时，共存的固相为三元共晶(AB+B+C)。 2.6 生成三元化合物和同分熔点化合物的三元相图 2.6.1 生成三元化合物的三元相图 由组元A，B和C形成一三元化合物D（AmBnCp），这一化合物是同分熔点化合物，如图2-21所示。 连接AD，BD，CD线，将ABC三元相图分割为三个简单的共晶相图：如ABD，BDC和CDA三元共晶相图。在三条共晶线E1E2，E2E3和E3E1上的温度最高点分别为a，b和c。 2.6.2 生成同分熔点化合物的典型三元相图 如图2-22所示，组元B与C和A与C同时生成两个同分熔点化合物BC和AC，在三元系中又有三个三元共晶点E1，E2和E3。 图2-22 生成同分熔点二元化合物的 三元相图 2.7冶金领域应用的典型相图简介 如何把相图基础理论与冶金生成的实际结合，是相图学习的根本目的。在实际应用中的相图远较前面介绍的复杂，一方面是炉渣的化学组成复杂，一方面是炉渣处于不断温度和成份变化过程。因冶金反应主要涉及液态渣,所以在研究复杂相图时，主要研究液相面附近区域 。 2.7.1 CaO—SiO2—Al2O3三元相图及其应用 第一步，要确定图中稳定及不稳定的化合物。 第二步，把相邻相区化合物的成分点用直线联起来．之后用“直线规则”和“切线规则”来确定各分界线上的最高温度点及每条线的性质。 第三步，确定共晶点及包晶点。然后，将CaO—Al2O3—SiO2复杂的三元系划分为若干个小的简单的三元系， CAS2—CS—S小三元系，是由一个液态互溶型二元系与两个共熔型二元系组成的。CS—CAS2—C2AS小三元系，为典型共晶三元系。CS—C2AS—C2S小三元系，为典型的生成一个不稳定二元化合物的三元系。 C12A7—C2S—C小三元系，是生成两个不稳定二元化合物的三元系。 图2-29 图2-23 CaO-Al2O3-SiO2 2.7.2 CaO—FeOn—SiO2三元相图及其应用 CaO—FeO n—SiO2三元相图如用2—24所示。这个相图广泛地应用于钢铁冶金领域，其分析分方法与CaO—SiO2—Al2O3三元相图一样。 稳定化合物有：CaO·SiO2（简称CS），称硅灰石，熔点1554℃；2CaO·SiO2（简称C2S），称正硅酸钙，熔点约2130℃； 2FeO·SiO2 （简称F2S），熔点1208℃；CaO·FeO·SiO2 （CFS），称钙铁橄榄石，熔点1230℃。 不稳定化合物有： 3CaO·2SiO2（简称C3S2），称硅钙石，1464 ℃分解； 3CaO·SiO2（简称C3S），硅酸三钙，1800-1250 ℃分解。 图2-24 CaO-FeOn-SiO2三元相图 （a）相图；（b）相区划分 （a） （b） 2.1 相律初步 2.2 二元相图 2.3 三元相图有关表示方法和规则 2.4 简单的三元共晶型相图 2.5 生产异分熔点化合物的三元相图 2.6 生产三元化合物和同分熔点化合物的三元相图 2.7 冶金领域应用的典型相图简介 第二章 冶金相图基础知识 冶金反应多发生在不同的相组成的复杂体系中，对这种复杂体系的分子与研究需借助于相平衡、相律和相图的基础知识。 2.1 相律初步 一、相律中的几个基本概念 ①相 一个相是指体系中性质和成份均匀一致的一部分物质。体系中具有同一性质，但彼此分开的均匀部分，仍然被认为是相同的 相。随温度和成份的变化，一个相